妥布霉素滴眼液
日期:2018-12-07 18:04:43
- 批準文號:國藥準字H20093805
- 英文名稱:Tobramycin Eye Drops
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 劑型:眼用制劑
- 規(guī)格:0.3%
- 生產(chǎn)地址:珠海市高新區(qū)科技六路88號
- 批準日期:2015-04-28
- 藥品本位碼:86900612000095
相關(guān)疾病
晶體異位和脫位,革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌性鞏膜炎,革蘭氏陽性球菌和革蘭氏陰性桿菌性鞏膜炎,淚腺混合瘤,淚腺腫瘤,眼瞼病,角膜病
適應(yīng)癥
用于由敏感致病菌引起的外眼感染:結(jié)膜炎,角膜炎,淚囊炎,眼瞼炎,瞼板腺炎等。
不良反應(yīng)
偶有局部刺激癥狀,例如:眼瞼灼痛或腫脹﹑結(jié)膜紅斑等。
禁忌
對妥布霉素及其它氨基糖苷類抗生素過敏者禁用。
注意事項
1.腎功能不全、肝功能異常、前庭功能或聽力減退者、失水、重癥肌無力或帕金森病及老年患者慎用。
2.交叉過敏:對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者,可能對本品過敏。若出現(xiàn)過敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥。
3.長期應(yīng)用本品可能導(dǎo)致耐藥菌過度生長,甚至引起真菌感染。
4.若患者同時接受氨基糖苷類抗生素的全身用藥,應(yīng)監(jiān)測本品及氨基糖苷類抗生素的血藥濃度。
5.保持瓶口周圍的清潔,防止污染。
6.對診斷的干擾:本品可能使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清膽紅素濃度及血清乳酸脫氫酶濃度的測定值增高;血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。
包裝
盒裝
類型
處方藥
醫(yī)保
醫(yī)保乙類
外用藥
是
有效期
24個月
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品滴眼后有少量被吸收進入全身血液循環(huán),由于吸收部分中少量可穿過胎盤,也可分泌入乳汁,故孕婦慎用,哺乳期婦女使用本品期間宜暫停哺乳。
兒童用藥
由于本品具有潛在的腎毒性和耳毒性,故小兒慎用。
老人用藥
由于本品具有潛在的腎毒性和耳毒性,故老年患者慎用。
適宜人群
受敏感致病菌感染患者。
不適宜人群
聽力減退、肝腎疾患者及哺乳期婦女慎用。
藥物相互作用
1.本品與其他氨基糖苷類合用,可增加耳毒性、腎毒性以及神經(jīng)肌肉阻滯作用??赡馨l(fā)生聽力減退,停藥后仍可能進展至耳聾;聽力損害可能恢復(fù)或呈永久性。神經(jīng)肌肉阻滯作用可導(dǎo)致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停),用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯作用恢復(fù)。
2.本品與神經(jīng)肌肉阻滯藥合用,可加重神經(jīng)肌肉阻滯作用,導(dǎo)致肌肉軟弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉,利尿藥如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、順鉑、萬古霉素等合用,或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用,可增加耳毒性與腎毒性,可能發(fā)生聽力損害,且停藥后仍可能發(fā)展至耳聾,聽力損害可能恢復(fù)或呈永久性。
3.本品與頭孢噻吩合用可能增加腎毒性。
4.本品與多粘菌素類合用,可增加腎毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用,神經(jīng)肌肉阻滯作用可導(dǎo)致骨骼肌軟弱無力,呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)。
5.本品不宜與其他腎毒性或耳毒物合用或先后應(yīng)用,以免出現(xiàn)腎毒性或耳毒性。
藥物過量
尚不明確。
藥物毒理
本品為氨基糖苷類抗生素??咕V與慶大霉素近似,對大腸埃希菌、產(chǎn)氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些無色素沙雷桿菌和致賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用;本品對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強3-5倍,對慶大霉素中度敏感的銅綠假單胞菌對本品高度敏感。革蘭陽性菌中,金黃色葡萄球菌(包括產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶株)對本品敏感;鏈球菌(包括化膿性鏈球菌、肺炎球菌、糞鏈球菌等)均對本品耐藥。厭氧菌(擬桿菌屬)、結(jié)核桿菌、立克次體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結(jié)合,抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。
藥代動力學(xué)
本品滴眼后有少量被吸收進入全身血液循環(huán)。
貯藏
遮光,密閉保存。
作用類別
抗生素類處方藥。
用法用量
滴眼。
1.輕﹑中度外眼感染:每次1-2滴,每4小時1次。
2.重度外眼感染:每次2滴,每小時1次。
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妥布霉素滴眼液
國藥準字H20163363
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妥布霉素滴眼液
國藥準字H20093805
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國藥準字S10980076
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