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成都平原藥業(yè)有限公司

地址:邛崍市平原路中段
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藥品展示

角鯊烯膠丸

日期:2018-12-13 02:09:33

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H51023900
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):四川
  • 劑型:膠囊劑(軟膠囊)
  • 規(guī)格:0.25g
  • 生產(chǎn)地址:四川省邛崍市平原路中段
  • 批準(zhǔn)日期:2015-03-13
  • 藥品本位碼:86902050000019

相關(guān)疾病

白細(xì)胞減少癥,高膽血癥,急性腦血管病,白細(xì)胞減少癥

適應(yīng)癥

本品用于高膽血癥和放、化療引志的白細(xì)胞減少癥.亦可用于改善心腦血管病的缺氧狀態(tài).

不良反應(yīng)

尚未見(jiàn)有關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道。

禁忌

對(duì)海富力過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng)

1.必須按推薦劑量服用,不可超量服用。
2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

包裝

盒裝,每丸重0.25g

類(lèi)型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

兒童用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

老人用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥物相互作用

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥物過(guò)量

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥物毒理

1.藥理:
(1)角鯊烯為6個(gè)異戊二烯雙鍵組成的碳?xì)浠衔铮瑢儆谳祁?lèi)化合物。在體內(nèi)參與膽的生物合成及多種生化反應(yīng),促進(jìn)生物氧化及機(jī)體的新陳代謝,提高機(jī)體的防御機(jī)能及應(yīng)激能力,加速激素合成,激活腺苷酸環(huán)化酶的活性,而增強(qiáng)機(jī)體的耐力與改善心功能作用。
(2)服用角鯊烯后,銅藍(lán)蛋白與轉(zhuǎn)鐵蛋白水平以及超氧化物歧化酶與乳酸脫氫酶活性皆提高。
(3)角鯊烯還具有增加機(jī)體組織的利用氧的能力。
2.毒理:兔和犬的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)(大于3個(gè)月)表明,測(cè)定肝功能和血清生化指標(biāo),本品對(duì)動(dòng)物沒(méi)有可察的中毒體征和不良反應(yīng)。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道:
人體攝入角鯊烯后,被轉(zhuǎn)運(yùn)至血清中的量最高可達(dá)90%,通常與極低密度脂蛋白相結(jié)合后分布至人體的各個(gè)組織,在皮膚中的分布量最高,并成為皮脂的重要組成部分。本品在脂肪組織中的濃度很高,約有80%存在于中性的脂質(zhì)小滴,其他在微粒體膜中。研究也表明只有存在于微粒體膜中的角鯊烯才有代謝活性,并且大約90%的新形成的角鯊烯存在于中性的脂質(zhì)小滴中,只有10%的角鯊烯參與膽的生物合成。
2.長(zhǎng)期服用角鯊烯,在肝臟中的積累量約為每日口服劑量的3%-6%。

貯藏

遮光,密封,置于陰涼(不超過(guò)20℃)干燥處。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)第九冊(cè)WS-10001-(HD-0819)-2002

用法用量

口服。一次0.5g(1粒),一日2次,早晚空腹服用。

性狀

本品為膠丸,內(nèi)容物為無(wú)色或微黃色澄明油狀液體。

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