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石家莊康賀威藥業(yè)有限公司

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藥品展示

鹽酸普羅帕酮片

日期:2018-12-09 11:31:15

  • 批準文號:國藥準字H13020059
  • 英文名稱:Propafenone Hydrochloride Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):河北
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:50mg
  • 生產(chǎn)地址:河北無極經(jīng)濟開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)大道1號
  • 批準日期:2015-09-28
  • 藥品本位碼:86902740000374

相關(guān)疾病

陣發(fā)性室性心動過速,室上性心動過速,陣發(fā)性室性心動過速

適應(yīng)癥

本品用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預(yù)激綜合征者)

不良反應(yīng)

1.不良反應(yīng)較少,主要者為口干,舌唇麻木,可能是由于其局部作用所致。此外,早期的不良反應(yīng)還有頭痛,頭暈﹑閃耀,其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心﹑嘔吐﹑便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報道,停藥后2~4周各酶的活性均恢復(fù)正常。據(jù)認為這一病理變化屬于過敏反應(yīng)及個體因素性。
2.在試用過程中未見肺﹑肝及造血系統(tǒng)的損害,有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干﹑頭痛﹑眩暈﹑胃腸道不適等輕微反應(yīng),一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個別病人出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯,Q-T間期延長,P-R間期輕度延長,QRS時間延長等。

禁忌

1.無起搏器保護的竇房結(jié)功能障礙、嚴重房室傳導(dǎo)阻滯、雙束支傳導(dǎo)阻滯患者
2.嚴重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴重低血壓及對該藥過敏者禁用。

注意事項

1.心肌嚴重損害者慎用。
2.嚴重的心動過緩,肝﹑腎功能不全,明顯低血壓患者慎用。
3.如出現(xiàn)竇房性或房室性傳導(dǎo)高度阻滯時,可靜注乳酸鈉﹑阿托品﹑異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。

包裝

50mg*100片/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

36個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

在孕婦中應(yīng)用的安全性和有效性尚不確定,因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳,建議哺乳期婦女停用。

兒童用藥

該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。

老人用藥

該藥在老年患者中應(yīng)用并無與年齡相關(guān)的副作用增加現(xiàn)象。但老年患者用藥后可能出現(xiàn)血壓下降。而且老年患者易發(fā)生肝﹑腎功能損害,因此要謹慎應(yīng)用。老年患者的有效藥物劑量較正常低。

藥物相互作用

1.與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。
2.與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。
3.普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度,并呈劑量依賴型。
4.與普萘洛爾﹑美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期,而對普羅帕酮沒有影響。
5.與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。
6.與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高,但對其電生理參數(shù)沒有影響。

藥物過量

藥物過量攝入后3小時癥狀最明顯,包括低血壓、嗜睡、心動過緩、房內(nèi)和室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯;偶爾發(fā)生抽搐或嚴重室性心律失常。

藥物毒理

1.本品屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結(jié)果指出,0.5~1μg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導(dǎo),動作電位的持續(xù)時間及有效不應(yīng)期也稍有延長,并可提高心肌細胞閩電位,明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影響較?。?,也作用于興奮的形成及傳導(dǎo)。臨床資料表明,治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應(yīng)激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延長心房及房室結(jié)的有效不應(yīng)期,它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。抗心律失常作用與其膜穩(wěn)定作用及競爭性β阻斷作用有關(guān)。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍),尚有輕度的抑制心肌作用,增加末期舒張壓,減少博出量,其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減慢心率作用。
2.離體實驗表明普羅帕酮能松弛冠狀動脈及支氣管平滑肌。
3.它具有與普魯卡因相似的局部作用。
4.大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推薦用藥最大劑量的12~24倍)六個月后發(fā)生腎功能異常,腎小管和間質(zhì)可見炎癥和非炎癥性反應(yīng)。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發(fā)現(xiàn)肝脂肪變性。

藥代動力學(xué)

1.本品與血漿蛋白結(jié)合率高達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。
2.肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。
3.普羅帕酮的藥代動力學(xué)曲線為非線性。該藥半衰期為3.5~4小時。本品經(jīng)腎臟排泄,主要為代謝產(chǎn)物,小部分(<1%)為原形物。
4.不能經(jīng)過透析排出。

貯藏

遮光,密閉保存(10~30℃)。

用法用量

1.口服:1次100~200mg,一日3~4次。治療量,一日300~900mg,分4~6次服用。維持量一日300~600mg,分2~4次服用。
2.由于其局部作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞眼,不得嚼碎。

推薦藥品
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