相關疾病

白細胞減少癥,高膽血癥,急性腦血管病,高膽血癥

適應癥

本品用于高膽血癥和放、化療引志的白細胞減少癥.亦可用于改善心腦血管病的缺氧狀態(tài).

不良反應

尚未見有關不良反應報道。

禁忌

對海富力過敏者禁用。

注意事項

1.必須按推薦劑量服用，不可超量服用。
2.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

包裝

0.25g*30s

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

否

有效期

暫定兩年

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

兒童用藥

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

老人用藥

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

藥物過量

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

藥物毒理

1.藥理：
(1)角鯊烯為6個異戊二烯雙鍵組成的碳氫化合物，屬于萜類化合物。在體內(nèi)參與膽的生物合成及多種生化反應，促進生物氧化及機體的新陳代謝，提高機體的防御機能及應激能力，加速激素合成，激活腺苷酸環(huán)化酶的活性，而增強機體的耐力與改善心功能作用。
(2)服用角鯊烯后，銅藍蛋白與轉(zhuǎn)鐵蛋白水平以及超氧化物歧化酶與乳酸脫氫酶活性皆提高。
(3)角鯊烯還具有增加機體組織的利用氧的能力。
2.毒理：兔和犬的長期毒性試驗（大于3個月）表明，測定肝功能和血清生化指標，本品對動物沒有可察的中毒體征和不良反應。

藥代動力學

1.據(jù)文獻報道：
人體攝入角鯊烯后，被轉(zhuǎn)運至血清中的量最高可達90%，通常與極低密度脂蛋白相結(jié)合后分布至人體的各個組織，在皮膚中的分布量最高，并成為皮脂的重要組成部分。本品在脂肪組織中的濃度很高，約有80%存在于中性的脂質(zhì)小滴，其他在微粒體膜中。研究也表明只有存在于微粒體膜中的角鯊烯才有代謝活性，并且大約90%的新形成的角鯊烯存在于中性的脂質(zhì)小滴中，只有10%的角鯊烯參與膽的生物合成。
2.長期服用角鯊烯，在肝臟中的積累量約為每日口服劑量的3%-6%。

貯藏

遮光，密封，置于陰涼（不超過20℃）干燥處。

執(zhí)行標準

國家藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準化學藥品地方標準上升國家標準第九冊WS-10001-(HD-0819)-2002

用法用量

口服。一次0．5g（1粒），一日2次，早晚空腹服用。