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山東達(dá)因海洋生物制藥股份有限公司

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藥品展示

依帕司他片

日期:2018-12-10 10:26:10

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20050893
  • 英文名稱:Epalrestat Tablets
  • 商品名:伊衡
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):山東
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:50mg
  • 生產(chǎn)地址:山東省榮成市富源南路18號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-02-04
  • 藥品本位碼:86904077000164

相關(guān)疾病

糖尿病神經(jīng)病變,糖尿病,糖尿病神經(jīng)病變

適應(yīng)癥

本品適用于糖尿病神經(jīng)病變。

不良反應(yīng)

1.過敏:偶見紅斑、水泡、皮疹、瘙癢。
2.肝臟:偶見膽紅素、AST、ALT、r-GTP升高。
3.消化系統(tǒng):偶見腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、腹部脹滿感,胃部不適。
4.腎臟:偶見肌酐升高。
5.其他:極少見眩暈、頭暈、頸痛、乏力、思睡、浮腫、腫痛、四肢痛感、麻木、脫毛。

禁忌

尚不明確。

注意事項(xiàng)

1.本品應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,藥品應(yīng)放置在兒童不能接觸的地點(diǎn),防止兒童誤食。
2.服用本品后,尿液可能出現(xiàn)褐紅色,此為正?,F(xiàn)象,因此在有些檢測(cè)項(xiàng)目中可能會(huì)受到影響。
3.有過敏體質(zhì)史者慎用。
4.如一旦出現(xiàn)過敏表現(xiàn),應(yīng)立即停藥,并進(jìn)行適當(dāng)處理。
5.連續(xù)服用本品12周無效的患者應(yīng)考慮改換其他的療法。

包裝

鋁塑板包裝﹐50mg﹐12片/板﹐1板/盒。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

36個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

目前尚無本品在孕婦的安全性資料,因此,孕婦在需要使用本品時(shí)應(yīng)極為慎重,權(quán)衡其利弊后再?zèng)Q定是否使用本品。在動(dòng)物試驗(yàn)中表明本品可通過乳汁排泌,因此,哺乳期婦女應(yīng)避免使用本品。

兒童用藥

尚無兒童用藥安全性的經(jīng)驗(yàn)。

老人用藥

老年患者如有因生理機(jī)能的改變,使用本品時(shí)應(yīng)考慮適當(dāng)減量。

藥物相互作用

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物過量

尚無本品藥物過量的報(bào)道。

藥物毒理

依帕司他是一種可逆性的醛糖還原酶非競(jìng)爭性抑制劑,對(duì)醛糖還原酶具有選擇性抑制作用。臨床研究表明,依帕司他能抑制糖尿病性外周神經(jīng)病變患者紅細(xì)胞中山梨醇的積累,與對(duì)照組比較能改善患者的自覺癥狀和神經(jīng)功能障礙。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明依帕司他可顯著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神經(jīng)、紅細(xì)胞、視網(wǎng)膜中山梨醇的累積,提高其運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度和自主神經(jīng)機(jī)能;在神經(jīng)形態(tài)學(xué)上,依帕司他可改善軸突流異常,增加其坐骨神經(jīng)中有髓神經(jīng)纖維密度、腓腸神經(jīng)髓鞘厚度、軸突面積、軸突圓柱率;另外,依帕司他也可改善模型動(dòng)物坐骨神經(jīng)的血流并使其肌醇含量回升。毒理研究遺傳毒性:依帕司他Ames試驗(yàn)、CHL染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性:大鼠灌胃給予依帕司他20、100、500mg/kg,一般生殖毒性試驗(yàn)、致畸敏感期試驗(yàn)和圍產(chǎn)期試驗(yàn)未見異常;兔灌胃給藥20、100、250、500mg/kg,進(jìn)行致畸敏感期毒性試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)500mg/kg組流產(chǎn)及胎仔被完全吸收的發(fā)生率增加。尚未確定依帕司他在孕婦中的用藥安全性,只用在預(yù)期治療利益大于治療所帶來的危害時(shí)才可用于孕婦或可能懷孕的婦女。實(shí)驗(yàn)表明依帕司他可經(jīng)大鼠乳汁分泌,故哺乳期婦女在服藥期間應(yīng)停止授乳。致癌作用:小鼠摻食法給予依帕司他300、800、2000ppm18個(gè)月,大鼠摻食法給予依帕司他500、1500、5000ppm24個(gè)月,未見致癌作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,健康成年人口服本品50毫克,1小時(shí)后達(dá)血藥濃度峰值(3.9μg/ml)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)本品主要分布消化道、肝臟及腎臟,24小時(shí)后約有8%經(jīng)尿道排除,80%左右是由糞排出體外。

貯藏

遮光密封保存。

用法用量

通常成人劑量每次50毫克(1片)﹐每日3次﹐于飯前口服。

性狀

本品為棕色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯桔紅色。

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