相關(guān)疾病

腦血栓,腦梗塞,血栓性靜脈炎,冠心病,冠心病

適應(yīng)癥

本品用于預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心﹑腦及其它動脈的循環(huán)障礙性疾患。

不良反應(yīng)

1.偶見輕微胃腸道反應(yīng)。
2.罕見的反應(yīng)：惡心、腹瀉、皮疹、瘀斑、齒齦出血、白細(xì)胞減少、膽汁郁積、輕度氨基轉(zhuǎn)移酶升高、黏膜皮膚出血傾向。
3.本品最常見的不良反應(yīng)為粒細(xì)胞減少或粒細(xì)胞缺乏(2.4%)、血小板減少(0.4%)、胃腸功能紊亂及皮疹。
4.上述不良反應(yīng)多出現(xiàn)于用藥后3個月之內(nèi)。偶見用藥數(shù)年后發(fā)生粒細(xì)胞減少、血小板減少及血栓形成性血小板減少性紫癜(Thromboticthrombocytopenicpurpura，TTP)的報告。嚴(yán)重的粒細(xì)胞缺乏或TTP甚至有致命的危險。胃腸反應(yīng)多表現(xiàn)為惡心、嘔吐及腹瀉，一般為輕度，無需停藥，1～2周后?？苫謴?fù)。

禁忌

1.血友病或其它出血性疾病患者﹑粒細(xì)胞或血小板減少患者﹑潰瘍病及活動性出血患者均不應(yīng)使用此藥。
2.嚴(yán)重的肝功能損害患者，由于凝血因子合成障礙，往往增加出血的危險，故本品不宜使用。
3.對本品過敏者。
4.有白細(xì)胞減少，血小板減少﹑粒細(xì)胞減少病史者或再生障礙性貧血患者。

注意事項

1.用藥最初3個月內(nèi)，須每2周檢查白細(xì)胞和血小板計數(shù)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)計數(shù)降低時應(yīng)停藥。
2.在任何手術(shù)和動脈插管或輸注之前(7日)，應(yīng)停用。使用本品的病人需手術(shù)時在術(shù)前盡可能告知外科醫(yī)生。

包裝

0.25g*12片/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品可以透過胎盤屏障及進(jìn)入母乳，應(yīng)避免用于孕婦和哺乳期婦女。

兒童用藥

尚不明確。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

1.本品與任何血小板聚集抑制劑﹑溶栓劑及導(dǎo)致低凝血酶原血癥或血小板減少的藥物合用均可加重出血的危險。若臨床確有必要聯(lián)合用藥，應(yīng)密切觀察并進(jìn)行實驗室監(jiān)測。
2.本品與茶堿合用時，因其降低了后者的清除率，會使茶堿血藥濃度升高并有過量的危險。故用本品期間及之后應(yīng)調(diào)整茶堿用量，必要時進(jìn)行茶堿血藥濃度監(jiān)測。
3.本品與地高辛合用時可使后者血藥濃度輕度下降(約15%)，但一般不會影響地高辛的臨床療效。
4.偶見本品降低血藥濃度的報道，故二者合用時應(yīng)定期進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。

藥物過量

尚不明確。

藥物毒理

1.噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。當(dāng)二磷酸腺苷與其特異性受體結(jié)合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復(fù)合物)，并使其結(jié)合纖維蛋白原進(jìn)而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導(dǎo)致血小板進(jìn)一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定對ADP誘導(dǎo)的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強(qiáng)力的抑制作用，且作用持久。
2.噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性，并提高全血及紅細(xì)胞的濾過率。

藥代動力學(xué)

口服后易吸收，在服用后1～2小時達(dá)到血藥峰濃度，其血漿半衰期為6小時左右。服用后較快速地產(chǎn)生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天達(dá)最大作用。血藥峰值與其最大效應(yīng)間有24～48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關(guān)，其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相關(guān)，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續(xù)數(shù)日。在血漿中迅速清除，僅一小部分以原形藥隨尿液排出?；钚猿煞莸?0%轉(zhuǎn)化為代謝物隨糞便排泄。代謝物可能具有活性作用。

貯藏

密封。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國藥典》2010年版二部。

用法用量

口服：一次1片(0.25g)，一日1次，就餐時服用以減少輕微的胃腸道反應(yīng)。