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成都第一制藥有限公司

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藥品展示

鹽酸麻黃堿注射液

日期:2018-12-09 16:20:45

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H51021831
  • 英文名稱:Ephedrine Hydrochloride Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):北京
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:1ml:30mg
  • 生產(chǎn)地址:成都經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)二環(huán)路中段(北京路)2號
  • 批準(zhǔn)日期:2016-01-12
  • 藥品本位碼:86902065000691

相關(guān)疾病

低血壓癥,慢性低血壓癥,低血壓癥

適應(yīng)癥

本品用于蛛網(wǎng)膜下腔或硬膜外引起的低血壓癥及慢性低血壓癥。

不良反應(yīng)

1.對前列腺肥大者可引起排尿困難。
2.大劑量或長期使用可引起精神興奮震顫、焦慮、失眠、心痛、心悸、心動過速等。

禁忌

甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)﹑高血壓﹑動脈硬化﹑心絞痛等病人禁用。

注意事項

1.交叉過敏反應(yīng),對其他擬交感胺類藥,如腎上腺素﹑異丙腎上腺素等過敏者,對本品也過敏。
2.如有頭痛﹑焦慮不安﹑心動過速﹑眩暈﹑多汗等癥狀﹑應(yīng)注意停藥或調(diào)整劑量。
3.短期內(nèi)反復(fù)用藥,作用可逐漸減弱(快速耐受現(xiàn)象),停藥數(shù)小時后可以恢復(fù)。每日用藥如不超過3次,則耐受現(xiàn)象不明顯。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

36個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.剖腹產(chǎn)過程中用本品維持血壓,可加速胎兒心跳,當(dāng)母體血壓超過17.3/10.7kPa(130/80mmHg)時不宜用。
2.本品可分泌入乳汁,哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

老人用藥

未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物相互作用

1.與腎上腺皮質(zhì)激素合用,本品可增加它們的代謝清除率,須調(diào)整皮質(zhì)激素的劑量。
2.尿堿化劑,如制酸藥﹑鈣或鎂的碳酸鹽﹑枸櫞酸鹽﹑碳酸氫鈉等,影響本品在尿中的排泄,增加本品的半衰期,延長作用時間,特別是如尿保持堿性幾日或更長,患者大多致中毒,本品用量應(yīng)調(diào)整。
3.與α受體阻滯藥如酚妥拉明﹑哌唑嗪﹑妥拉唑林以及酚噻嗪類藥合用時,可對抗本品的加壓作用。
4.與全麻藥如﹑﹑異等同用,可使心肌對擬交感胺類藥反應(yīng)更敏感,有發(fā)生室性心律失常危險,必須同用時,本品用量應(yīng)減小。
5.與三環(huán)類抗抑郁藥如馬普替林同用時,降低本品的加壓作用。
6.與洋地黃苷類合用,可致心律失常。
7.與﹑或縮宮素同用,可加劇血管收縮,導(dǎo)致嚴(yán)重高血壓或外圍組織缺血。
8.與多沙普侖同用,兩者的加壓作用均可增強(qiáng)。

藥物過量

未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物毒理

本品可直接激動腎上腺素受體,也可通過促使腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺注射液素受體,對α和β受體均有激動作用??墒鎻堉夤懿⑹湛s局部血管,其作用時間較長;加強(qiáng)心肌收縮力,增加心輸出量,使靜脈回心血量充分;有較腎上腺素更強(qiáng)的興奮中樞神經(jīng)作用。

藥代動力學(xué)

肌注或皮射很快被吸收,可通過血腦屏障進(jìn)入腦脊液。肌注10~20分鐘起效,持續(xù)作用肌注或皮射25~50mg小時。T1/2當(dāng)尿pH為5時約3小時,尿pH值為6.3時約6小時。吸收后僅有少量經(jīng)脫胺氧化,大部分以原形自尿排出。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

1.常用量:皮下或肌內(nèi)注射一次15~30mg(0.5~1支),一日3次。
2.極量:皮下或肌內(nèi)注射一次60mg(2支),一日150mg。

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