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  • 藥品詳情

丙磺舒片

來源:上海上藥信誼藥廠有限公司 日期:2018-12-06 07:37:01

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20058786
  • 英文名稱:Probenecid Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):上海
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.25g
  • 生產(chǎn)地址:中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)新區(qū)新金橋路905號
  • 批準(zhǔn)日期:2017-07-24
  • 藥品本位碼:86900818000394
相關(guān)疾病

高尿酸血癥,慢性痛風(fēng)性,關(guān)節(jié)炎,痛風(fēng),慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎

適應(yīng)癥

本品用于:
1.高尿酸血癥伴慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎及痛風(fēng)石,但必須:(1)腎小球濾過濾大于50~60ml/分鐘。(2)無腎結(jié)石或腎結(jié)石史。(3)非酸性尿。(4)不服用水楊酸類藥物者。
2.作為抗生素治療的輔助用藥,與青霉素、氨芐西林、苯唑西林、西林、萘夫西林(nafcillin)等抗生素同用時,可抑制這些抗生素的排出,提高血藥濃度并能維持較長時間。

不良反應(yīng)

1.胃腸道癥狀如惡心或嘔吐等,見于約5%的服用者。偶可引起消化性潰瘍。
2.能促進(jìn)腎結(jié)石形成,應(yīng)保證尿pH值≥6.5。大量飲水并同服堿化尿液的藥物,以防腎結(jié)石。
3.本品與磺胺出現(xiàn)交叉過敏反應(yīng),包括皮疹、皮膚瘙癢及發(fā)熱等,但少見。
4.偶引起白細(xì)胞減少、骨髓抑制及肝壞死等少見不良反應(yīng)。

禁忌

1.對本品及磺胺類藥過敏者。
2.腎功能不全者。
3.伴有腫瘤的高尿酸血癥者,或使用細(xì)胞毒的抗癌藥﹑放射治療患者,均不宜使用本品,因可引起急性腎病。

注意事項

1.下述人員不宜服用本品、老年人、肝腎功能不全、活動性消化性潰瘍或有活動性消化性潰瘍病史及腎結(jié)石等。
2.痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作癥狀尚未控制時不用本品;如在本品治療期間有急性發(fā)作,可繼續(xù)應(yīng)用原來的用量,同時給予秋水仙堿或其他非甾體抗炎藥治療。
3.服用本品時應(yīng)保持?jǐn)z入足量水分(日250oml左右),防止形成腎結(jié)石,必要時同時服用堿化尿液的藥物。4.治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,如患者有輕度腎功能不全,而24小時尿酸排泄量又未超過700mg,一般每天劑量不超過2g。
5.用本品期間不宜服水楊酸類制劑。
6.定期檢測血和尿pH值、肝腎功能及血尿酸和尿尿酸等。
7.根據(jù)臨床表現(xiàn)及血和尿尿酸水平調(diào)整藥物用量,原則上以最小有效量維持較長時間。

包裝

0.25gx100片/瓶

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品能通過胎盤出現(xiàn)于臍血中。孕婦及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

2歲以下兒童禁用。

老人用藥

老年患者因腎功能減退,用量酌減。

藥物相互作用

1.飲酒﹐氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪類等利尿藥可增加血清尿酸濃度﹐本品與這些藥同用時需注意調(diào)整用量﹐以控制高尿酸血癥。
2.與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時﹐可抑制本品的排尿酸作用。
3.與吲哚美辛、氨苯砜、萘普生等同用時﹐后者的血藥濃度增高﹐毒性因而加大。
4.與各類青霉素、頭孢菌素同用時﹐后者的血藥濃度增高﹐并維持較長時間﹐毒性因而加大﹐尤其是對腎臟的毒性。
5.與口服降糖藥同用時﹐后者的效應(yīng)增強。
6.與甲氨蝶呤同用時﹐后者的血藥濃度可能增高﹐毒性加大。
7.與呋喃妥因同用時﹐由于腎小管分泌作用受到抑制﹐使呋喃妥因在尿中抗感染的療效減低。
8.與利福平同用時﹐因二藥被肝臟攝取有競爭﹐故利福平的血藥濃度可增高并時間延長、毒性加大。臨床上一般不主張為了提高利福平的血藥濃度而兩藥并用。
9.與磺胺藥同用時﹐因后者由腎排泄減慢﹐血藥濃度升高。長期共用時應(yīng)定期檢測磺胺藥的血藥濃度。

藥物過量

尚不明確。

藥物毒理

1.抑制尿酸鹽在腎小管的主動重吸收,增加尿酸鹽的排泄,降低血中尿酸鹽的濃度,從而減少尿酸沉積。防止尿酸鹽結(jié)晶的生成,減少關(guān)節(jié)的損傷,亦可促進(jìn)已形成的尿酸鹽的溶解。本品無抗炎、鎮(zhèn)痛作用,用于慢性痛風(fēng)的治療。
2.可以競爭性抑制弱有機酸(如青霉素、頭孢菌素)在腎小管的分泌,從而可以增加這些抗生素的血濃度和延長它們的作用時間??勺鳛榭股刂委煹妮o助用藥。
3.急性毒性試驗結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為1600mg/kg。

藥代動力學(xué)

口服后吸收迅速、完全。血漿蛋白結(jié)合率為65%~90%,主要與白蛋白結(jié)合。成人一次口服1g,2~4小時血藥濃度達(dá)峰值,血藥峰值濃度為30?g/ml以上;一次口服2g時4小時達(dá)峰值,血藥峰值為150~200?g/ml,小兒按體重一次口服25mg/kg,3~9小時血藥濃度達(dá)峰值。T1/2隨用藥量而改變,口服0.5g為3~8小時,2g為6~12小時。排尿酸有效血藥濃度需100~200?g/ml。本品在肝內(nèi)代謝成羧基化代謝物及羥基化合物,這些代謝物均具有促尿酸排泄的活性。代謝物主要經(jīng)腎排出,在24~48小時中約有5%~10%的給藥量以原形排出。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服。
1.慢性痛風(fēng)的高尿酸血癥:成人一次0.25g,一日2次﹐一周后可增至一次0.5g,一日2次。
2.增強青霉素類的作用:
(1)成人一次0.5g,一日4次。
(2)2~14歲或體重在50kg以下兒童,首劑按體重0.025g/kg或按體表面積0.7g/m2,以后每次0.01g/kg或0.3g/m2,一日4次。

性狀

本品為白色片。

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