齊魯

高血壓,良性前列腺增生

用于治療高血壓，可單獨應用或與其它抗高血壓藥同時使用。用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀。如：尿頻、尿急、尿線變細、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

本品主要不良反應有：頭痛、頭暈、無力、心悸、惡心、體位性低血壓等。這些反應通常輕微，繼續(xù)治療多可自行消失，必要時可減量。

對本品過敏者禁用。

孕婦及哺乳期婦女慎用，病人在開始及增加劑量時應避免可導致頭暈或乏力的突然變化或行動。

2mg*24粒/盒

處方藥

醫(yī)保甲類

否

24個月

國產

孕婦及哺乳期婦女慎用。

尚不明確。

尚不明確。

在對照性試驗中，將特拉唑嗪加到利尿劑和某些b-腎上腺素能阻滯劑中，未觀察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已與下列種類的藥物聯(lián)合給藥：鎮(zhèn)痛/抗炎藥物、抗生素、抗膽堿能/擬交感神經藥物、抗痛風藥物、心血管藥物、皮質藥物、胃腸藥物、降血糖藥物、鎮(zhèn)靜和安定藥物。與其他藥物合用特拉唑嗪和維拉帕米同時給藥時，特拉唑嗪的平均AUC0-24在首次給予維拉帕米時增加11％，在用維拉帕米治療3周后增加24％，并且此時特拉唑嗪的平均Tmax從1.3小時減小到0.8小時。未發(fā)現(xiàn)對維拉帕米有明顯影響。特拉唑嗪與卡托普利合用達穩(wěn)態(tài)時，特拉唑嗪的最大血漿濃度隨劑量成線性增加。

尚不明確。

本品為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降低作用。通常并不伴有心動過速，對電解質、血糖、肝腎功能無不良影響，對血脂有一定改善作用?？蛇x擇地阻斷膀胱頸，前列腺腺體內以及被膜上的平滑肌α1受體，從而降低平滑肌張力，減少下尿路阻力，緩解因前列腺增生所致的尿頻、尿急、排尿困難等癥狀。

未進行相關實驗且無可供參考數(shù)據(jù)。

遮光，密封保存。

局頒標準WS1-（X-088）-2003Z

如果鹽酸特拉唑嗪停藥幾天，應重新使用首次給藥方案治療。
良性前列腺增生
1.首次劑量：首次劑量為1mg，睡前服藥。首次給藥期間應密切觀察病人，以避免發(fā)生嚴重的低血壓反應。
2.維持劑量：劑量應漸增至2mg，5mg或10mg，每日一次，直至獲得滿意的癥狀和/或流速改善。
3.常用劑量：10mg，每日一次。持續(xù)4～6周，對每日20mg劑量不適宜或沒有反應的病人，是否可以使用更高的劑量治療，目前尚不清楚。如果停藥幾天或更長時間，應使用首次給藥方案重新開始治療。
4.聯(lián)合用藥：與其它抗高血壓藥，特別是鈣通道阻滯劑維拉帕米聯(lián)合使用時，應特別小心，避免引起明顯的低血壓并應減少本品的用量。
高血壓
1、首次劑量：首次劑量為1mg，睡前服用。首次給藥期間應密切觀察病人，以避免發(fā)生嚴重的低血壓反應。
2、維持劑量：劑量應緩慢增加直至獲得滿意的血壓。推薦劑量通常為1～5mg，每日一次；然而某些病人可能在每日20mg的劑量下才有效。劑量高于20mg似乎不再進一步影響血壓，劑量高于40mg，尚未進行研究。應監(jiān)測在給藥間期的血壓。如果給藥24小時后降壓效應變小，可以考慮每日兩次給藥方案。
如果停藥幾天或更長時間，應使用首次給藥方案重新開始治療。
在臨床試驗中，除首次用藥在睡前外，其它用藥時間宜在早晨。

本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色顆?；蚍勰?。