佐米曲普坦口腔崩解片
來源：山東新時代藥業(yè)有限公司 日期：2018-12-06 10:44:58
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- 批準文號：國藥準字H20080296
- 英文名稱：Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets
- 產品類別：化學藥品
- 所在地區(qū)：山東
- 劑型：片劑
- 規(guī)格：2.5mg
- 生產地址：山東費縣北外環(huán)路1號
- 批準日期：2018-03-28
- 藥品本位碼：86904188000572
- 相關疾病
偏頭痛,偏頭痛
- 適應癥
本品適用于有或無先兆的偏頭痛急性治療。本品不用于偏頭痛的預防、偏癱性或基底動脈性偏頭痛。本品用于叢集性頭痛的安全性和有效性尚未建立。
- 不良反應
本品的耐受性良好，不良反應輕微、短暫且不需治療亦能自行緩解。
- 禁忌
尚不明確。
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
暫定一年半
- 國家/地區(qū)
國產
- 藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
- 藥物毒理
1.佐米曲普坦與人重組5-HT1D和5-HT1B受體顯示高度親和力，與5-HT1A受體顯示中度親和力。本品的N-去甲基代謝物與5-HT1B/1D受體也顯示高度親和力，與5-HT1A受體顯示中度親和力。目前認為偏頭痛的發(fā)作與局部顱部血管擴張和/或三叉神經系統(tǒng)的神經末梢釋放感覺神經肽（血管活性腸肽、P物質、降鈣素基因相關肽）有關。
2.本品對偏頭痛的治療作用可能是通過對顱內血管（包括動靜脈吻合支）和三叉神經系統(tǒng)的感覺神經的5-HT1B/1D受體的激動作用，導致顱部血管收縮和抑制致炎癥后神經肽的釋放。 - 藥代動力學
1.本品口服給藥后吸收完全，藥后2小時血藥濃度達峰，平均絕對生物利用度約為40%;
2.本品在2.5-50mg劑量范圍內呈線代動力學，原形藥及N-去甲基活性代謝物的平均消除半衰期為3小時。本品的活性代謝物N-去甲基代謝物的血藥濃度約為本品的2/3，由于N-去甲基代謝物對5-HT1B/D受體的激動作用相當于原形藥的2-6倍,本品的作用可部分歸功于此活性代謝物。
3.多次給藥無蓄積現象，食物對本品的生物利用度無影響。 - 貯藏
密封。
- 用法用量
口服。本品的起始劑量為2.5mg，若頭痛復發(fā)，應在前次服藥2小時后服用。24小時內服用本品不應超過10mg。