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  • 藥品詳情

對乙酰氨基酚口腔崩解片

來源:海南普利制藥股份有限公司 日期:2018-12-07 18:38:39

  • 批準文號:國藥準字H20090273
  • 英文名稱:Paracetamol Orally Disintegrating Tablets
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):海南???/li>
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.125g
  • 生產地址:海南省??谑忻捞m區(qū)桂林洋經濟開發(fā)區(qū)
  • 批準日期:2014-05-20
  • 藥品本位碼:86905801000658
相關疾病

感冒,發(fā)熱,頭痛,輕度疼痛,中度疼痛,關節(jié)痛,偏頭痛,肌肉痛

適應癥

用于感冒引起的發(fā)熱、頭痛及緩解輕中度疼痛,如關節(jié)痛、偏頭痛、頭痛、肌肉痛、牙痛、神經痛等。

不良反應

不良反應較少,對胃無刺激性,不引起胃出血,偶見皮疹、蕁麻疹、藥熱及白血球減少等不良反應,長期大量用藥會導致肝、腎功能異常。

禁忌

1.對本品過敏者禁用。
2.嚴重肝腎功能不全者禁用。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,用于解熱連續(xù)應用不得超過3天,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.不能同時服用含有對乙酰氨基酚及其他解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。
3.肝腎功能不全患者、老年患者慎用。
4.孕婦及哺乳期婦女應在醫(yī)師指導下使用。
5.對阿司匹林過敏者慎用。
6.服用本品期間禁止飲酒或含有酒精的飲料。
7.當本品性狀發(fā)生改變時禁用。
8.兒童必須在成人的監(jiān)護下使用。
9.請將本品放在兒童接觸不到的地方。

包裝

0.125gx12片/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.本品可通過胎盤,故應考慮到孕婦用本品后可能對胎兒造成的不良影響。
2.雖然哺乳期婦女用本品后在乳汁中可達一定濃度,但在哺乳嬰兒尿中尚未發(fā)現(xiàn)本品或本品代謝產物排出。孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。

兒童用藥

3歲以下兒童因肝、腎功能發(fā)育不全,應避免使用。

老人用藥

老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退,本品半衰期有所延長,易發(fā)生不良反應,應慎用或適當減量使用。

藥物相互作用

1.應用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥(如顛茄)的患者,長期應用本品可致肝臟損害。
2.本品與氯霉素同服,可增強后者的毒性。
3.長期大量與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥合用時,有明顯增加腎毒性的危險。
4.本品與抗病齊多夫定(Zidovudine)合用時,可增加其毒性,應避免同時應用。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物毒理

1.本品為乙酰類解熱鎮(zhèn)痛藥。通過抑制下丘腦體溫調節(jié)中樞前列腺素合成酶,減少前列腺素PGE1的合成和釋放,導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用,其解熱作用強度與阿司匹林相似。
2.通過抑制前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放,提高痛閾而起到鎮(zhèn)痛作用,屬于外周性鎮(zhèn)痛藥,作用較阿司匹林弱,僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。

藥代動力學

1.本品口服吸收迅速,約0.5小時血漿達峰,峰濃度為6ug/ml,本品約25%與血漿蛋白結合,90%~95%在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、及半胱氨酸結合。
2.中間代謝產物對肝臟有毒性作用。
3.t1/2一般為1~4小時(平均為2小時),腎功能不全時不變,但在某些肝病患者可能延長,老年人和新生兒可有所延長,而小兒則有所縮短。
4.本品主要以葡萄糖醛酸結合的形式從腎臟排泄,24小時內約有3%以原形隨尿排出。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

用法:口服。
1.成人:本品不需用水或只需少量水,也無需咀嚼,藥物置于舌面,迅速崩解后,借吞咽動作入消化道起效。
2.對嬰幼兒及兒童,首選滴劑、混懸劑、糖漿等適合嬰幼兒使用的劑型,以避免因藥物未完全崩解就吞咽而發(fā)生噎嗆的危險。若使用本品,必須先將片劑加少量水使完全溶散后再送服,且在成人監(jiān)護下確保無噎嗆危險的情況下使用。
3.12歲以上兒童及成人一次2~3片,若持續(xù)高熱或疼痛,可間隔4-6小時重復用藥一次,24小時內不超過4次。

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