萌蒂

癌痛

1.根據(jù)世界衛(wèi)生組織和國家食品藥品監(jiān)督管理局提出的癌痛治療三階梯方案的要求，是治療重度癌痛的代表物。
2.緩釋片為強效鎮(zhèn)痛藥，主要適用于重度癌痛患者鎮(zhèn)痛。

連用3～5天即產(chǎn)生耐藥性，1周以上可成癮，但對于中重度癌痛患者，如果治療適當，少見依賴及成癮現(xiàn)象。
按組織系統(tǒng)根據(jù)發(fā)生率（常見或不常見）列出可能發(fā)生的不良反應(yīng)。常見不良反應(yīng)的發(fā)生率≥1%，不常見的不良反應(yīng)發(fā)生率＜1%。
1.胃腸道：
(1)常見：腹痛、食欲減退、便秘、口干、消化不良、惡心、嘔吐。
(2)不常見：肝臟酶升高、膽部疼痛、胃腸功能紊亂、腸梗阻、味覺反常。
2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：
(1)常見：神經(jīng)衰弱、思維混亂、頭痛、失眠、肌肉不自主收縮、嘈睡、思維異常。
(2)不常見：興奮、煩躁不安、欣快、幻覺、不適、情緒改變、感覺異常、呼吸抑制、癲癇發(fā)作、眩暈、視覺異常、戒斷綜合征。
3.泌尿生殖系統(tǒng)：不常見：絕經(jīng)、減退、陽痿、尿潴留。
4.心血管系統(tǒng)：不常見：低血壓、昏厥。
5.代謝和營養(yǎng)性疾?。翰怀Ｒ姡和庵苄运[、肺水腫。
6.呼吸系統(tǒng)：常見：支氣管痙攣、咳嗽減少。
7.皮膚：常見：皮疹。不常見：蕁麻疹。
8.全身癥狀：
(1)常見：寒戰(zhàn)、瘙癢、出汗。
(2)不常見：變態(tài)反應(yīng)、過敏或中毒反應(yīng)、藥物依賴、面部潮紅、張力亢進、瞳孔縮小、耐受。

已知對過敏者﹑呼吸抑制已顯示紫紺﹑顱內(nèi)壓增高和顱腦損傷﹑支氣管哮喘﹑肺源性心臟病代償失調(diào)﹑甲狀腺功能減退﹑皮質(zhì)功能不全﹑前列腺肥大﹑排尿困難及嚴重肝功能不全﹑休克尚未糾正控制前﹑麻痹性腸梗阻等患者禁用.

1.本品為國家特殊管理的藥品,務(wù)必嚴格遵守國家對藥品的管理條例,醫(yī)院和病室的貯藥處均須加鎖,處方顏色應(yīng)與其他藥處方區(qū)別開。各級負責(zé)保管人員均應(yīng)遵守交接班制度,不可稍有疏忽。
2.根據(jù)WHO《癌癥疼痛三階梯止痛治療指導(dǎo)原則》中關(guān)于癌癥疼痛治療用藥個體化的規(guī)定,對癌癥患者鎮(zhèn)痛使用應(yīng)由醫(yī)師根據(jù)病情需要和耐受情況決定劑量。
3.必須慎用于下列患者:
(1)有藥物濫用史。
(2)顱內(nèi)壓升高。
(3)低血容量性低血壓。
(4)膽道疾病。
(5)胰腺炎。
(6)嚴重腎衰。
(7)嚴重慢性阻塞性疾病。
(8)嚴重肺源性心臟病。
(9)嚴重支氣管哮喘。
(10)呼吸抑制。
4.未明確診斷的疼痛,盡可能不用本品,以免掩蓋病情,貽誤診斷。
5.可干擾對腦脊液壓升高的病因診斷,這是因為本品使二氧化碳滯留,腦血管擴張的結(jié)果。
6.能促使膽道括約肌收縮,引起膽管系的內(nèi)壓上升;可使血漿淀粉酶和脂肪酶均升高。
7.對血清堿性磷酸酶﹑丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶﹑門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶﹑膽紅素﹑乳酸脫氫酶等測定有一定影響,故應(yīng)在本品停藥24小時以上方可進行以上項目測定,以防可能出現(xiàn)假陽性。
8.對有癲癇病史的患者,可降低癲癇發(fā)作的閾值。
9.可削弱駕駛和操作機械的能力。
10.必須整片吞服,不要掰開﹑咀嚼或碾碎,否則會導(dǎo)致潛在性致死劑量的快速釋放和吸收。
11.不經(jīng)胃腸途徑濫用口服藥物有可能導(dǎo)致嚴重的不良反應(yīng),甚至致死。
12.長期使用患者會產(chǎn)生對藥物的耐受性并需要逐漸提高服用劑量以控制疼痛。長期使用該產(chǎn)品可導(dǎo)致身體依賴性,而且當治療突然停止時就會發(fā)生戒斷綜合癥。當患者不再需要治療時,最好逐漸減小用藥劑量以防止戒斷綜合癥的發(fā)生。1。.如其它強激動劑一樣,有濫用可能?？赡鼙换加须[性或顯性成癮性的人尋求和濫用。在經(jīng)過適當治療的疼痛患者中,極少有對類止痛劑產(chǎn)生心理依賴性的報道。然而,沒有資料可用來確證慢性疼痛患者產(chǎn)生真實的心理依賴的發(fā)生率。有酒精和藥物濫用史的患者使用本品要特別注意。
13.根據(jù)《反興奮劑條例》,為興奮劑目錄所列禁用物質(zhì),因此運動員慎用本品。

30mg*10片

處方藥

醫(yī)保乙類

否

國產(chǎn)

本品可通過胎盤屏障到達胎兒體內(nèi)，少量經(jīng)乳汁排出，故禁用于嬰兒、孕婦、哺乳期婦女。本品能對抗催產(chǎn)素對子宮的興奮作用而延長產(chǎn)程，禁用于臨盆產(chǎn)婦。

嬰幼兒、未成熟新生兒禁用。

慎用。

1.與吩噻嗪類﹑鎮(zhèn)靜劑﹑安眠藥﹑鎮(zhèn)靜﹑一般劑﹑單胺氧化酶抑制劑﹑三環(huán)抗抑郁藥﹑抗組織胺藥等合用,可加劇及延長的抑制作用.不能與單胺氧化酶抑制劑合用或在使用其治療兩周之內(nèi)使用.
2.本品可增強香豆素類藥物的抗凝血作用.
3.與西咪替丁合用,可能引起呼吸暫停﹑精神錯亂﹑肌肉抽搐等.

1.過量可致急性中毒，成人中毒量為60mg，致死量為250mg。
2.對于重度癌痛病人，使用量可超過上述劑量（既不受藥典中關(guān)于極量的限制）。

1.藥理作用：
(1)本品為純粹的受體激動劑，有強大的鎮(zhèn)痛作用，同時也有明顯的鎮(zhèn)靜作用，并有鎮(zhèn)咳作用（因其可致成癮而不用于臨床）。對呼吸中樞有抑制作用，使其對二氧化碳張力的反應(yīng)性降低，過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌，增加腸道平滑肌張力引起便秘，并使膽道、輸尿管、支氣管平滑肌張力增加?？墒雇庵苎軘U張，尚有縮瞳、鎮(zhèn)吐等作用（因其可致成癮而不用于臨床）。
(2)類藥物的鎮(zhèn)痛機制尚不完全清楚，實驗證明采用離子導(dǎo)入于脊髓膠質(zhì)區(qū)，可抑制傷害性刺激引起的背角神經(jīng)元放電，但不影響其他感覺神經(jīng)傳遞。按受體激動后產(chǎn)生的不同效應(yīng)分型，可激動μ、κ及δ型受體，故產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、呼吸抑制、欣快成癮。類藥物可使神經(jīng)末梢對乙酰膽堿、去甲腎上腺素、多巴胺及P物質(zhì)等神經(jīng)遞質(zhì)的釋放減少，并可抑制腺苷酸環(huán)化酶．使神經(jīng)細胞內(nèi)的cAMP濃度減少，提示類藥物的作用與cAMP有一定關(guān)系。急性毒性LD50(mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；靜脈237。
2.毒理作用：
急性毒性LD50(mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；靜脈237。

1.緩釋片口服后由胃腸道粘膜吸收，與普通片劑相比，口服緩釋片血藥濃度達峰時間較長，一般為服后2～3小時，峰濃度也稍低，消除半衰期為3.5～5小時。
2.本品在達穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的波動較小，主要用于晚期癌癥病人鎮(zhèn)痛。

遮光，密閉保存

成人?最初應(yīng)用本藥者，宜從每12?hr服用10?mg-20?mg開始，視止痛效果調(diào)整劑量，以達到緩解疼痛目的。必須完整吞服、切勿嚼碎。正在服用弱類藥物或已服過類藥物的患者，可從每12?hr服用30mg開始，必要時可增加到每12?hr?60?mg。若還需更高劑量時，則可根據(jù)具體情況增加25%～50%。對身體虛弱或體重輕于標準的患者，初始劑量應(yīng)適當減少。老人適當減量?；颊呷缬煞帽舅幐臑槠渌忈尰蚩貏┬椭苿r，必須重新調(diào)整劑量。

本品為紫色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。