巨幼細胞性貧血,多發(fā)性神經(jīng)炎

巨幼細胞性貧血，多發(fā)性神經(jīng)炎。

1.過敏：偶有皮疹發(fā)生(發(fā)生率<0.1%)，出現(xiàn)后停止用藥。
2.其它：偶有(發(fā)生率0.1%-5%)食欲不振﹑惡心﹑嘔吐﹑腹瀉。

用于對甲鈷胺或處方中任何輔料有過敏史者。

1.如果服用1個月以上無效，則無需繼續(xù)服用。
2.從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服用本品。
3.本品開封后，應(yīng)避光﹑避濕保存。

0.5mg*9粒*3板

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個月

國產(chǎn)

可使用本品，但應(yīng)在醫(yī)生指導下服用。

可使用本品，但應(yīng)在醫(yī)生指導下服用。

可使用本品，但應(yīng)在醫(yī)生指導下服用。

與其他藥物合用，不影響本品的吸收。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.本品為甲基轉(zhuǎn)移酶的輔酶，參與并促進同型胱氨酸甲基化成甲硫氨酸。
2.在體內(nèi)參與核酸合成、促進巨幼紅細胞的分裂和成熟、改善貧血癥狀。
3.能改善神經(jīng)細胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的代謝，加速已退化或病變萎縮的神經(jīng)組織的修復(fù)和功能的恢復(fù)，從而改善、運動和外周神經(jīng)功能。

動物實驗表明大白鼠口服57Co-CH3B12(25μg·kg-1)72小時后，腎、腎上腺、胰、肝和胃的濃度較高，肌肉、睪丸和腦神經(jīng)等處較低。主要從糞尿中排出。本品口服直接吸收，無須代謝酶轉(zhuǎn)化。健康人一次口服本品1.5mg，給藥后3.6小時達血藥峰值，最大血藥濃度為972pg·ml-1，半衰期為12.5小時，給藥后8小時，尿中總B12的排泄量為用藥后24小時排泄量的40%~80%。

密閉，防潮。

YBH08742008

口服。通常成人一次0.5mg，一日3次，可根據(jù)年齡，癥狀酌情增減。