滴眼用利福平
來源:長春迪瑞制藥有限公司 日期:2018-12-13 01:01:03
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- 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H22024493
- 英文名稱:Rifampicin for Eye Use
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 劑型:眼用制劑
- 規(guī)格:滴丸每丸含利福平10mg,緩沖液每瓶10ml
- 生產(chǎn)地址:長春高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)茂祥街639號
- 批準(zhǔn)日期:2015-04-17
- 藥品本位碼:86903305001140
- 相關(guān)疾病
沙眼,結(jié)膜炎,角膜炎,沙眼
- 適應(yīng)癥
本品用于沙眼、結(jié)膜炎、角膜炎等。
- 不良反應(yīng)
1.畏寒、呼吸困難、頭昏、發(fā)熱、頭痛、淚液呈橘紅色或紅棕色等。
2.尚可引起皮膚發(fā)紅或皮疹(過敏反應(yīng))、瘙癢等癥狀。 - 禁忌
1.本品過敏者禁用。
2.嚴(yán)重肝功能不全者禁用。
3.膽道阻塞患者禁用。 - 注意事項(xiàng)
1.對診斷的干擾:
(1)可引起直接抗球蛋白試驗(yàn)(Coombs試驗(yàn))陽性。
(2)干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結(jié)果。
(3)可使磺溴酞鈉試驗(yàn)滯留出現(xiàn)假陽性。
(4)可干擾利用分光光度計(jì)或顏色改變而進(jìn)行的各項(xiàng)尿液分析試驗(yàn)的結(jié)果。
(5)可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結(jié)果增高。
2.酒精中毒,肝功能損害者慎用,一般肝病患者慎用。
3.利福平可能引起白細(xì)胞和血小板減少,并導(dǎo)致齒齦出血和感染,傷口愈合延遲等。此時(shí)應(yīng)避免拔牙手術(shù),并注意口腔衛(wèi)生,刷牙及剔牙均需慎重,直至血象恢復(fù)正常。 - 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
是
- 有效期
24個(gè)月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
利福平可穿過胎盤,雖然在人類未證實(shí)對胎兒有害作用,孕婦用藥應(yīng)充分權(quán)衡利弊。
- 兒童用藥
慎用。
- 老人用藥
慎用。
- 藥物相互作用
1.飲酒可致利福平性肝毒性發(fā)生率增加,并增加利福平的代謝,需調(diào)整利福平劑量,并密切觀察患者有無肝毒性出現(xiàn)。
2.對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收,導(dǎo)致其血藥濃度減低;如必須聯(lián)合應(yīng)用時(shí),兩者服用間隔至少6小時(shí)。
3.本品與異煙肼合用肝毒性發(fā)生危險(xiǎn)增加,尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙?;颊摺?br/> 4.利福平與乙硫異煙胺合用可加重其不良反應(yīng)。
5.氯苯酚嗪可減少利福平的吸收,達(dá)峰時(shí)間延遲且半衰期延長。
6.利福平與咪康唑或酮康唑合用,可使后兩者血藥濃度減低,故本品不宜與咪唑類合用。
7.腎上腺皮質(zhì)激素(糖皮質(zhì)激素﹑鹽皮質(zhì)激素)﹑抗凝藥﹑氨茶堿﹑茶堿﹑氯霉素﹑氯貝丁酯﹑環(huán)胞素﹑維拉帕米(異搏定)﹑妥卡尼﹑普羅帕酮﹑甲氧芐啶﹑香豆素或茚滿二酮衍生物﹑口服降血糖藥﹑促皮質(zhì)素﹑氨苯砜﹑洋地黃苷類﹑丙吡胺﹑奎尼丁等與利福平合用時(shí),由于后者誘導(dǎo)肝微粒體酶活性,可使上述藥物的藥效減弱,因此除地高辛和氨苯砜外,在用利福平前和療程中上述藥物需調(diào)整劑量,本品與香豆素或茚滿二酮類合用時(shí)應(yīng)每日或定期測定凝血酶原時(shí)間,據(jù)以調(diào)整劑量。
8.本品可促進(jìn)雌激素的代謝或減少其腸肝循環(huán),降低口服避孕藥的作用,導(dǎo)致月經(jīng)不規(guī)則,月經(jīng)間期出血和計(jì)劃外妊娠。所以,患者服用利福平時(shí),應(yīng)改用其他避孕方法。
9.本品可誘導(dǎo)肝微粒體酶,增加抗腫瘤藥達(dá)卡巴嗪(dacarbazine)﹑環(huán)磷酰胺的代謝,形成烷化代謝物,促使白細(xì)胞減低,因此需調(diào)整劑量。
10.本品與地(安定)合用可增加后者的消除,使其血藥濃度減低,故需調(diào)整劑量。
11.本品可增加苯妥因在肝臟中的代謝,故兩者合用時(shí)應(yīng)測定苯妥因血藥濃度并調(diào)整用量。
12.本品可增加左旋甲狀腺素在肝臟中的降解,因此兩者合用時(shí)左旋甲狀腺素劑量應(yīng)增加。
13.本品亦可增加﹑美西律在肝臟中的代謝,引起撤藥癥狀和美西律血藥濃度減低,故合用時(shí)后兩者需調(diào)整劑量。
14.丙磺舒可與本品競爭被肝細(xì)胞的攝入,使本品血藥濃度增高并產(chǎn)生毒性反應(yīng)。但該作用不穩(wěn)定,故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血藥濃度。 - 藥物過量
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 藥物毒理
利福平為半合成廣譜殺菌劑,與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結(jié)合,抑制細(xì)菌RNA的的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過程。
- 藥代動(dòng)力學(xué)
1.眼部給藥吸收后可彌散至大部分體液和組織中。
2.本品在肝臟中可被自身誘導(dǎo)微粒體氧化酶作用而迅速去?;蔀榫哂锌咕钚缘拇x物,然后經(jīng)水解形成無活性的代謝物由尿排出。
3.本品主要經(jīng)膽汁和腸道排出,亦可經(jīng)乳汁排出。
4.利福平不能經(jīng)血液透析或腹膜透析清除。 - 貯藏
密閉,在干燥處保存。
- 用法用量
滴眼。一次1~2滴,一日4~6次。使用前,請蔣滴丸放入緩沖液中,振搖,使完全溶解。