KT綜合征,靜脈性水腫,軟組織腫脹,四肢沉重,麻木,疼痛,晨起酸脹不適感,KT綜合征

1.治療靜脈﹑淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀（如靜脈性水腫﹑軟組織腫脹﹑四肢沉重﹑麻木﹑疼痛﹑晨起酸脹不適感﹑血栓性靜脈炎及腸系膜上靜脈血栓形成、深靜脈血栓形成綜合癥等）。
2.治療急性痔發(fā)作的各種癥狀（如痔靜脈曲張引起的潮濕﹑瘙癢﹑便血﹑疼痛等內(nèi)外痔的急性發(fā)作癥狀）。

有少數(shù)輕微胃腸反應(yīng)和植物神經(jīng)紊亂的報(bào)告，但未致必須中斷治療。

對本品任何成份過敏者禁用。

急性痔發(fā)作：用本品治療不能替代處理其它疾病所需的特殊治療。本治療方法必須是短期的。如果癥狀不能迅速消除，應(yīng)進(jìn)行肛腸病學(xué)檢查并對本治療方案進(jìn)行重新審查。

處方藥

醫(yī)保乙類

否

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國產(chǎn)

懷孕：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)并未顯示有任何致畸作用。進(jìn)一步而言，到目前為止，對人類尚無有害作用的報(bào)告。哺乳：雖然尚無有關(guān)藥物隨母乳分泌的資料，但治療期間不推薦母乳喂養(yǎng)。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

遵醫(yī)囑。

目前為止，未發(fā)現(xiàn)與其它藥物有相互作用。

應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生處方中用量的要求服用本品。如果您認(rèn)為本品的療效過強(qiáng)或過弱，請向您的醫(yī)師咨詢。
如果您懷疑自己服用本品的劑量已經(jīng)超過了醫(yī)師處方量，請立即與您的醫(yī)師聯(lián)系。
如果您出現(xiàn)漏服一次藥物的情況，情仍按原方案在下一次服藥時(shí)使用常規(guī)用量。不要服用雙倍藥量以彌補(bǔ)漏服的情況。

1.藥理作用：本品為增強(qiáng)靜脈張力物和血管保護(hù)劑。
(1)藥理學(xué)：藥物以下列方式對靜脈血管系統(tǒng)發(fā)揮其活性作用：降低靜脈擴(kuò)張性和靜脈血淤滯。在微循環(huán)系統(tǒng)，使毛細(xì)血管壁滲透能力正?；⒃鰪?qiáng)其抵抗性。
(2)臨床藥理學(xué)：在人體，采用雙盲對照研究方法，驗(yàn)證和定量顯示藥物對靜脈血流動(dòng)力學(xué)的作用，結(jié)果表明其具有下述藥理學(xué)特征。
1)劑量－效應(yīng)關(guān)系：采用測量靜脈體積描記法的參數(shù)包括：容量、擴(kuò)張性和排空速率，已經(jīng)確定其具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的劑量－效應(yīng)之量效關(guān)系。服用2片可得到最佳量效比值。
2)靜脈張力性作用：地奧司明能增強(qiáng)靜脈張力：采用水銀張力計(jì)測定靜脈閉塞體積描記法，參數(shù)的變化顯示了其排空速率降低。
3)微循環(huán)作用：在患毛細(xì)血管脆性癥的病人，進(jìn)行雙盲對照研究，用血管張力測量法測量其脆性變化，結(jié)果表明：地奧司明改善毛細(xì)血管脆性的作用和安慰劑之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
(3)臨床試驗(yàn)：雙盲安慰劑對照試驗(yàn)證實(shí)了本產(chǎn)品在靜脈學(xué)方面的活性作用，對治療慢性下肢靜脈功能不全(功能性和器質(zhì)性者)的治療作用。
2.毒理作用：
(1)急性毒性：大鼠和小鼠灌胃的最大耐受量是大于3000mg/kg。
(2)長期毒性：對小鼠、大鼠和倉鼠，分別以相當(dāng)180倍和35倍治療量重復(fù)給藥13周和26周，均未見任何毒性和致死作用。大鼠經(jīng)口給予相當(dāng)12、24、48倍每日治療量，動(dòng)物仍顯示出很好的耐受性。大鼠經(jīng)口給藥60、180、200mg/kg/d，連續(xù)給藥13周或26周，無動(dòng)物死亡，體重、食量無改變，一般狀況無異常，對血液和尿液實(shí)驗(yàn)室參數(shù)無影響。
(3)致突變：通過微生物基因突變試驗(yàn)(Ames)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)(培養(yǎng)人淋巴細(xì)胞中期分裂相的觀察)、體外真核生物系基因突變試驗(yàn)細(xì)胞(采用釀酒酵母D4觀察中國倉鼠V79細(xì)胞HPRT位點(diǎn)，Ade2和TRP5位點(diǎn)的突變)、體內(nèi)clastogelic損傷試驗(yàn)(OFI小鼠骨髓微核的出現(xiàn)率)、DNA修復(fù)試驗(yàn)(Hela細(xì)胞DNA的程序外合成)，均未見本品的致突變活性。
(4)生殖毒性：大鼠經(jīng)口給予相當(dāng)37倍每日治療量，對動(dòng)物的生殖能力，繁殖能力，胚胎毒性，圍產(chǎn)期，子代的發(fā)育均無影響。自動(dòng)射線照相術(shù)證實(shí)，大鼠口服本品后96小時(shí)，藥物可完全消除，靶器官無蓄積。Wistar大鼠單次給予本品10mg/kg，進(jìn)入胎盤的量很小，每個(gè)胎兒內(nèi)的藥物僅為給藥量的0.003%。藥物在孕鼠體內(nèi)基本上分布在腸內(nèi)，腎次之。母體的藥物含量很少，致使新生鼠的藥物含量也很少，僅為給藥量的1%。
(5)致癌性：尚未見研究報(bào)道。
(6)遺傳毒性：尚未見研究報(bào)道。

在人體試驗(yàn)中，口服以14C標(biāo)記的含有地奧司明制劑后：—主要是通過糞便排泄，平均有14%隨尿排泄?！胨テ谑?1小時(shí)?！幬锎x廣泛，在尿中存在的各種酚酸證實(shí)了這一點(diǎn)。

室溫密封保存。

YBH30302005

1、成人和16歲以上青年0.5mgqd2、拉米夫定治療時(shí)病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1.0mg(0.5mg兩片)本品應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）3、腎功能不全患者通常劑量：腎功能損傷且肌酐清除率≥50ml/min，推薦劑量為0.5mg，每天一次，腎功能損傷