注射用頭孢硫脒
來源：山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司 日期：2018-12-10 10:02:20
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- 批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20066750
- 英文名稱：Cefathiamidine for Injection
- 產(chǎn)品類別：化學(xué)藥品
- 所在地區(qū)：山東濟(jì)寧
- 劑型：注射劑(無菌分裝粉針劑)
- 規(guī)格：按C19H28N4O6S2計算1.0g
- 生產(chǎn)地址：山東省濟(jì)寧高新區(qū)德源路88號
- 批準(zhǔn)日期：2015-12-23
- 藥品本位碼：86904129001392
- 品牌
魯抗醫(yī)藥
- 相關(guān)疾病
尿路感染,心內(nèi)膜炎,敗血癥,尿路感染
- 適應(yīng)癥
用于敏感菌所引起呼吸系統(tǒng)、肝膽系統(tǒng)、五官、尿路感染及心內(nèi)膜炎、敗血癥。
- 不良反應(yīng)
主要不良反應(yīng)蕁麻疹、哮喘、皮膚瘙癢、寒戰(zhàn)高熱、血管神經(jīng)性水腫等。偶見治療后血尿素氮、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶升高。少數(shù)患者用藥后可能出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少，念珠菌、葡萄球菌等二重感染。
- 禁忌
對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。有青霉素過敏性休克史者。
- 注意事項
1.交叉過敏反應(yīng)：應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問頭孢菌素類及青霉素類的藥物過敏史，對一種頭孢菌素或頭霉素(cephamycin)過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。對青霉素過敏病人應(yīng)用頭孢菌素時發(fā)生過敏反應(yīng)者達(dá)5%-7%；如做免疫反應(yīng)測定時，則對青霉素過敏病人對頭孢菌素過敏者達(dá)20%。
2.對青霉素過敏病人應(yīng)用本品時應(yīng)根據(jù)病人情況充分權(quán)衡利弊后決定。有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)者，不宜再選用頭孢菌素類。
3.有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎（頭孢菌素類很少產(chǎn)生偽膜性結(jié)腸炎）者應(yīng)慎用。
4.腎功能減退病人應(yīng)用本品須適當(dāng)減量。
5.對診斷的干擾：應(yīng)用本品的病人抗球蛋白(Coombs)試驗可出現(xiàn)陽性；孕婦產(chǎn)前應(yīng)用本品，此陽性反應(yīng)也可出現(xiàn)于新生兒。 - 包裝
抗生素玻璃瓶裝，1.0g/瓶
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保乙類
- 外用藥
否
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
懷孕早期應(yīng)慎用。哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類雖尚未見發(fā)生問題的報道，其應(yīng)用仍須權(quán)衡利弊。
- 兒童用藥
參照用法用量。
- 老人用藥
老年患者腎功能減退，應(yīng)用時須適當(dāng)減量。
- 藥物相互作用
本品肌內(nèi)注射合用丙磺舒1g后，12小時尿排泄量降為給藥量的65.7%。
- 藥物毒理
1.本品對革蘭陽性菌及部分陰性菌有抗菌活性，對革蘭陽性球菌的作用尤強(qiáng)。本品體外抗菌活性試驗表明：對肺炎球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌(MSSA菌株)、表皮葡萄球菌(MSSE菌株)和卡他布蘭漢菌有較強(qiáng)的抗菌活性，對肺炎鏈球菌MIC90為0.25μg/ml，對化膿性鏈球菌MIC90為0.5μg/ml，對其他3種細(xì)菌的MIC90均小于8.0μg/ml，對流感嗜血桿菌亦有較強(qiáng)的抗菌活性，MIC90為2.0μg/ml。
2.對腸球菌亦顯示有很強(qiáng)的體外抗菌活性，MIC90為2.0μg/ml。對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、非溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、破傷風(fēng)桿菌和炭疽桿菌均有良好抗菌作用。
3.對金黃色葡萄球菌（MRSA菌株）、表皮葡萄球菌（MRSE菌株）的體外抗菌活性不如萬古霉素。本品作用機(jī)制為抑制敏感菌的細(xì)胞墅合成，而產(chǎn)生殺菌作用。 - 藥代動力學(xué)
1.本品口服不吸收，靜脈滴注1.0g后，血藥峰濃度(Cmax)為(68.93±6.86)mg/L，血消除半衰期(t1/2β)為(1.19±0.12)h，血藥濃度一時間曲線下面積(AUC)為(94.7±9.8)mg·h/L，12小時尿藥累計排泄率為93.1±3.2%。肌內(nèi)注射1.0g后，血藥峰濃度（Cmax）為(35.12±4.34)mg/L，達(dá)峰時間(tmax)為(0.78±0.08)h，半衰期為(1.38±0.21)h，血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)為(85.3±8.0)mg·h/L，12小時尿中藥累計排泄率為84.2±5.9%。
2.與靜脈滴注相比，其絕對生物利用度為90.3±6.4%。本品注射后在體內(nèi)組織分布廣泛，以膽汁、肝、肺等處含量為高，不透過血-腦脊液屏障。在機(jī)體內(nèi)幾乎不代謝，主要從尿中排出，12小時尿中排出給藥量的90%以上。腎功能減退患者，肌內(nèi)注射后血清半衰期延長至13.2小時，約為正常半衰期的10倍，24小時尿中僅排出給藥量的3.2%，血液透析可排出給藥量的20%-30%。 - 貯藏
密閉，在冷暗(2-10℃)干燥處保存。
- 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
《中國藥典》2010年版二部
- 用法用量
用法：肌內(nèi)注射或靜脈注射。臨用前加滅菌注射用水或氯化鈉注射液適量溶解，再用生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml稀釋。藥液宜現(xiàn)用現(xiàn)配，配制后不宜久置。用量：肌內(nèi)注射：一次0.5～1.0g(0.5g：1～2支；1.0g：1/2～1支)，一日4次，小兒按體重一日50～100mg/kg，分3～4次給藥。靜脈注射：一次2g（0.5g：4支，1.0g：2支），一日2～4次，小兒按體重一日50～100mg/kg，分2～4次給藥。
- 性狀
本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末；幾乎無臭，有引濕性。