對(duì)乙酰氨基酚注射液
來(lái)源:成都市海通藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-13 20:27:52
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- 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H51021286
- 英文名稱:Paracetamol Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 劑型:注射劑(注射液)
- 規(guī)格:2ml:0.25g
- 生產(chǎn)地址:成都市海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)園柳臺(tái)大道222號(hào)
- 批準(zhǔn)日期:2015-12-31
- 藥品本位碼:86902068001800
- 相關(guān)疾病
頭痛,關(guān)節(jié)痛,神經(jīng)痛,痛經(jīng),癌性痛,神經(jīng)痛
- 適應(yīng)癥
1.本品用于發(fā)熱,也可用于緩解輕中度疼痛,如頭痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛以及神經(jīng)痛、痛經(jīng)、癌性痛和手術(shù)后止痛等。
2.可用于對(duì)阿司匹林過(guò)敏或不能耐受的患者。
3.對(duì)各種劇痛及內(nèi)臟平滑肌絞痛無(wú)效。 - 不良反應(yīng)
常規(guī)劑量下,對(duì)乙酰氨基酚的不良反應(yīng)很少,偶爾可引起惡心、嘔吐、出汗、腹痛、皮膚蒼白等,少數(shù)病例可發(fā)生過(guò)敏性皮炎(皮疹、皮膚瘙癢等)、粒細(xì)胞缺乏、血小板減少、貧血、肝功能損害等,很少引起胃腸道出血。
- 禁忌
對(duì)本品過(guò)敏及嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用。
- 注意事項(xiàng)
1.交叉過(guò)敏反應(yīng):對(duì)阿司匹林過(guò)敏者對(duì)本品一般不發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),但有報(bào)告在因阿司匹林過(guò)敏發(fā)生喘息的病人中,少數(shù)(<;5%)可于應(yīng)用本品后發(fā)生輕度支氣管痙攣性反應(yīng)。
2.下列情況應(yīng)慎用:
(1)乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎時(shí),有增加肝臟毒性作用的危險(xiǎn);
(2)腎功能不全,雖可偶用,但如長(zhǎng)期應(yīng)用,有增加腎臟毒性的危險(xiǎn)。
3.在長(zhǎng)期治療期間應(yīng)定期檢查血象及肝功能。
4.對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查的干擾:
(1)血糖測(cè)定,應(yīng)用葡萄糖氧化酶法測(cè)定時(shí)可得假性低值,而用己糖激酶/6-磷酸脫氫酶法測(cè)定時(shí)則無(wú)影響;
(2)血清尿酸測(cè)定,應(yīng)用磷鎢酸法測(cè)定時(shí)可得假性高值;
(3)尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)測(cè)定,應(yīng)用亞硝基萘酚試劑作定性過(guò)篩試驗(yàn)時(shí)可得假陽(yáng)性結(jié)果,定量試驗(yàn)不受影響。
5.本品可通過(guò)胎盤,故應(yīng)考慮到孕婦用本品后可能對(duì)胎兒造成的不良影響。雖然哺乳期婦女用本品后在乳汁中可達(dá)一定濃度,但在哺乳嬰兒尿中尚未發(fā)現(xiàn)本品或本品代謝產(chǎn)物排出。孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。
6.3歲以下兒童因肝、腎功能發(fā)育不全,應(yīng)避免使用。
7.老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退,本品半衰期有所延長(zhǎng),易發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)慎用或適當(dāng)減量使用。 - 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
24個(gè)月
- 國(guó)家/地區(qū)
國(guó)產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
本品可通過(guò)胎盤,故應(yīng)考慮到孕婦用本品后可能對(duì)胎兒造成的不良影響。雖然哺乳期婦女用本品后在乳汁中可達(dá)一定濃度,但在哺乳嬰兒尿中尚未發(fā)現(xiàn)本品或本品代謝產(chǎn)物排出。孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。
- 兒童用藥
2歲以下兒童因肝﹑腎功能發(fā)育不全,應(yīng)避免使用.
- 老人用藥
老年患者由于肝﹑腎功能發(fā)生減退,本品半衰期有所延長(zhǎng),易發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)慎用或適當(dāng)減量使用。
- 藥物相互作用
1.在長(zhǎng)期飲酒或應(yīng)用其他肝酶誘導(dǎo)劑,尤其是應(yīng)用巴比妥類或抗驚厥藥的患者,長(zhǎng)期使用本品時(shí),更有發(fā)生肝臟毒性的危險(xiǎn)。
2.本品與氯霉素合用,可延長(zhǎng)后者的半衰期,增強(qiáng)其毒性。
3.與抗凝血藥合用,可增強(qiáng)抗凝血作用,故要調(diào)整抗凝血藥的用量。
4.長(zhǎng)期大量與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥合用時(shí),有明顯增加腎毒性的危險(xiǎn)。
5.本品與抗病齊多夫定(Zidovudine)合用時(shí),可增加其毒性,應(yīng)避免同時(shí)應(yīng)用。 - 藥物過(guò)量
1.藥物過(guò)量,包括中毒量時(shí),可很快出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃痛、腹瀉、厭食、多汗等癥狀,且可持續(xù)24小時(shí)。
2.2~4天內(nèi)出現(xiàn)肝功能損害,表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛、肝腫大、黃疸,或腎功能損害,如少尿、血肌酐升高。
3.第3~5天肝功能異??蛇_(dá)高峰,第4~6天可出現(xiàn)明顯的肝功能衰竭,腎小管壞死,甚至腎功能衰竭。
4.解救應(yīng)及時(shí)給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸(開(kāi)始時(shí)按體重給予140mg/kg口服,然后70mg/kg每4小時(shí)1次,共17次;病情嚴(yán)重時(shí)可靜脈給藥,將藥物溶于5%葡萄糖溶液200ml中靜滴)或口服蛋氨酸,對(duì)肝臟有保護(hù)作用。
5.拮抗劑宜盡早應(yīng)用,12小時(shí)內(nèi)給藥療效滿意,超過(guò)24小時(shí)則療效較差。
6.同時(shí)還應(yīng)給予其他療法,如靜脈輸液和/或利尿以促排泄,以及血液透析。 - 藥物毒理
本品為乙酰類解熱鎮(zhèn)痛藥。通過(guò)抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素合成酶,減少前列腺素PGE1的合成和釋放,導(dǎo)致外周血管擴(kuò)張、出汗而達(dá)到解熱的作用,其解熱作用強(qiáng)度與阿司匹林相似;通過(guò)抑制前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放,提高痛閾而起到鎮(zhèn)痛作用,屬于外周性鎮(zhèn)痛藥,作用較阿司匹林弱,僅對(duì)輕、中度疼痛有效。本品無(wú)明顯抗炎作用。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果:小鼠經(jīng)口LD50為338mg/kg,腹腔注射LD50為500mg/kg。
- 藥代動(dòng)力學(xué)
1.藥理作用:
(1)血漿蛋白結(jié)合率為25%。90%~95%在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、及半胱氨酸結(jié)合。中間代謝產(chǎn)物對(duì)肝臟有毒性作用。t1/2一般為1~4小時(shí)(平均為2小時(shí)),腎功能不全時(shí)不變,但在某些肝病患者可能延長(zhǎng),老年人和新生兒可有所延長(zhǎng),而小兒則有所縮短。
(2)本品主要以葡萄糖醛酸結(jié)合的形式從腎臟排泄,24小時(shí)內(nèi)約有3%以原形隨尿排出。
2.毒理作用:
急性毒性試驗(yàn)結(jié)果:小鼠經(jīng)口LD50為338mg/kg,腹腔注射LD50為500mg/kg。 - 貯藏
遮光,密閉保存。
- 用法用量
1.肌肉注射一次0.15g~0.25g。
2.本品不宜長(zhǎng)期應(yīng)用,退熱療程一般不超過(guò)3天,鎮(zhèn)痛不宜超過(guò)10天。