急性早幼粒細胞白血病,多發(fā)性骨髓瘤,惡性淋巴瘤,肝癌,肺癌,胰腺癌,結(jié)腸癌,宮頸癌,宮頸癌

急性早幼粒細胞白血病,慢粒及慢粒加速期,多發(fā)性骨髓瘤,惡性淋巴瘤。肝癌、肺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、宮頸癌等實體腫瘤。放療時應(yīng)用有增加放療敏感性、提高放療療效的作用?？捎糜诮槿胫委熂靶g(shù)中動脈灌注。預(yù)防腫瘤術(shù)后轉(zhuǎn)移。

消化道不適﹑皮膚干燥﹑色素沉著﹑心電異常改變等﹑停藥或相應(yīng)處理后可逐漸恢復(fù)正常。

對本品過敏者﹑嚴重肝﹑腎功能不全者及孕婦。

請在?？漆t(yī)生指導(dǎo)下使用。在M。型白血病治療過程中部分患者有白細胞增高現(xiàn)象,常在用藥2～3周時,不必停止治療,1周后白細胞可自行下降,必要時可口服羥基脲降低白細胞。用藥過程中有部分病人轉(zhuǎn)氨酶輕度增高,可加用保肝藥物,停藥兩周后可恢復(fù)至用藥前水平。

低硼硅玻璃安瓿裝，5支/盒。

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個月

國產(chǎn)

本品孕婦禁用，哺乳期婦女用藥時則不宜哺乳。

未發(fā)現(xiàn)兒童用藥引起異常情況的報道，但建議兒童不宜將本品作首選藥物治療。

未發(fā)現(xiàn)老年患者使用本品引發(fā)異常情況的報道。

在本品的使用過程中，避免使用含硒藥品及食用含硒食品。

尚未發(fā)現(xiàn)因亞氯化鈉注射液用藥過量引起急性中毒的報道；如使用本品過量引起急性中毒，可用二巰基丙磺酸鈉類藥物搶救。

1.藥理作用:
亞的作用機制目前尚不十分清楚。在體外試驗中，亞能夠引起NB4人急性早幼粒細胞白血病細胞的形態(tài)學(xué)變化、DNA斷裂和凋亡。亞也可以引起早幼粒細胞白血病/維甲酸受體融和蛋白(PML/RAR-α)的損傷和退化。
2.重復(fù)給藥毒性：
Beagle犬連續(xù)90天靜脈注射亞0.1、0.3或3.0mg/kg/天，低、中劑量組動物在給藥末期出現(xiàn)心率下降，高劑量組動物紅細胞和血紅蛋白均顯著降低。停藥后組織病理學(xué)檢查可見高劑量組動物部分出現(xiàn)肝細胞變性或壞死，腎小球萎縮，腎小球囊內(nèi)出現(xiàn)嗜酸性細胞和炎性細胞浸潤及壞死細胞，睪丸中大部分曲細精管細胞層次減少，精子生成受抑制。
3.遺傳毒性：
亞對細菌、酵母和哺乳動物細胞無明顯的致突變作用。但人纖維原細胞、人淋巴細胞試驗、中國倉鼠卵巢細胞和中國倉鼠V79肺細胞體外試驗顯示亞具有致斷裂作用，小鼠骨髓微核試驗也顯示亞可導(dǎo)致細胞染色體畸變的發(fā)生率升高。

本品靜脈給藥，組織分布較廣分，停藥時檢測組織中砷含量由高到低次為皮膚、卵巢、肝臟、腎臟、脾臟、肌肉、睪丸、脂肪、腦組織等。停藥四周后檢測，皮膚中砷含量與停藥時基本持平，腦組織中含量有所增加，其他組織中砷含量均有所下降。8例APL患者的藥代動力學(xué)參數(shù)顯示，在開始靜滴后4小時達到峰濃度，隨即被血漿快速清除，每日尿砷排泄量約為每日藥物劑量的1～8%。停藥后尿砷即開始下降，停藥1-2個月尿砷排泄可下降25～75%不等。

遮光，密閉保存，避免冰凍。

WS1-(X-039)-2003Z

亞注射液(10mg)加入250～500ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液中，每日一次靜脈滴注，3～4h滴完。
1.白血病:
(1)誘導(dǎo)緩解治療:連續(xù)用藥20天為一療程，未緩解者繼續(xù)治療直至完全緩解;復(fù)發(fā)及難治病人連續(xù)用藥20天而效果不明顯者，增加劑量到20mg/日，直到完全緩解。
(2)鞏固維持治療:完全緩解后必須給予鞏固治療，30天為一療程，連續(xù)用藥五年，第1、2、3、年各療程之間間隔為1、2、3個月，第4、5各療程間隔5個月;
2.實體腫瘤:
連續(xù)用藥30天為一療程，療程中間可間歇2～5天;一療程結(jié)束后間歇1～2周，繼續(xù)下一療程治療，至少用足2個療程;治療有效者長期維持治療。
3.預(yù)防轉(zhuǎn)移:
術(shù)后?！?天開始用藥，連續(xù)用藥30天為一療程，間歇1～2周后繼續(xù)下一療程治療，至少用足2個療程。
4.放、化療聯(lián)合應(yīng)用:
放、化療期間，同時給予亞治療，連續(xù)用藥30天為一療程，至少用足2個療程。
5.介入治療及術(shù)中灌注:每次20mg稀釋后注入。

本品為無色澄明液體，味微咸。