急性中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽喉炎,社區(qū)獲得性肺炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,膀胱炎,急性中耳炎,鼻竇炎

本品為適用于敏感菌引起的下列感染：
1.上呼吸道感染：例如：耳、鼻和喉部感染，包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等。
2.下呼吸道感染：例如：社區(qū)獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。
3.單純性泌尿道感染：例如：膀胱炎。
4.單純性皮膚和皮膚軟組織感染：毛囊炎(包括膿性痤瘡)、癤、蟾、丹毒、蜂窩織炎、淋巴管(結)炎、化膿性甲溝炎、皮下膿腫、汗腺炎、簇狀痤瘡、皮脂腺囊腫合并感染。
5.急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎，由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。

文獻報道，使用該品治療可能會發(fā)生以下的不良反應：
1.胃腸道反應：有時出現惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不適感，偶見便秘等。
2.過敏癥：如出現皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、發(fā)熱、淋巴結腫脹或關節(jié)痛時應停藥并適當處理。
3.血液：有時出現嗜酸粒細胞增多、血小板減少，偶見粒細胞減少。
4.肝臟：有時出現AST、ALT、ALP、LDH等上升。
5.腎臟：有時出現BUN、Cr上升。
6.菌替癥：偶見口腔炎、念珠菌癥。
7.維生素缺乏癥：偶見維生素K缺乏癥狀（低凝血酶原血癥、出血傾向等）、維生素B群缺乏癥狀（舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等）。
8.其他：偶見眩暈、頭痛、浮腫。

1.對青酶素或β-內酰胺類抗菌素過敏的患者禁用。
2.對頭孢泊肟過敏的患者禁用。

1.被診斷為偽膜結腸炎的腹瀉患者慎用。
2.過敏體質的患者慎用。
3.與其它抗生素一樣，長期使用頭孢泊肟酯可能會引致非敏感微生物（例如念珠菌、腸球菌、艱難梭狀芽胞桿菌）過度生長，因而可能需要中斷治療。曾有因使用抗生素而出現偽膜結腸炎的報告，因而在使用抗生素期間或之后發(fā)生嚴重腹瀉的病人應考慮這種診斷的可能。
4.應用利尿劑的病人慎用頭孢泊肟酯。
5.已知頭孢菌素類藥物可引起Coombs’直接反應陽性。

0.1g*10片/盒

處方藥

非醫(yī)保

否

暫定18個月

國產

雖然沒有實驗證據顯示頭孢泊肟酯影響胚胎形成或致畸，但猶如所有藥物一樣，在妊娠的前幾個月中應小心用藥，頭孢泊肟酯可從人乳汁中分泌，為避免哺乳嬰兒不良反應的發(fā)生，哺乳期婦女應停止哺乳或更換其它藥物。

小于5個月的嬰兒的安全性和有效性資料尚未確立。

頭孢泊肟酯的藥代動力學參數不受年齡影響，但腎功能不全的患者的分布有所改變，清除半衰期延長1.5至2小時，血漿的清除率和腎清除率減少，因此中至重度腎功能不全的患者(肌酸酐清除率(50ml/min)可減量.0%或一日服藥一次。

抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收并降低其血藥濃度峰值;丙磺舒可升高其血漿濃度水平。

未有藥物過量報道。藥物過量可能有以下癥狀：惡心、嘔吐、腹瀉、上腹不適；由藥物過量引起的嚴重毒性反應，腎功能許可的情況下，可用血透和腹膜透析以降低體內頭孢泊肟的血清濃度。

1.藥理作用:
頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素，進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發(fā)揮抗菌作用，對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β-內酰胺酶穩(wěn)定，所以對青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產β-內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β-內酰胺酶無效。
2.毒理研究:
(1)遺傳毒性：
體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗）結果均未發(fā)現本品有遺傳毒性。
(2)生殖毒性：
當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有任何影響。無致畸和胚胎毒性。家兔劑量達30mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的1-2倍）時，也未見致畸和胚胎毒性。目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料，由于動物的試驗并不能完全預測人的情況，所以，孕婦只有在確實需要時才能使用。本品尚無在分娩中使用的經驗，所以，只有在確實需要時才能使用。
頭孢泊肟酯可在人乳汁中分泌。由于本品對哺乳的嬰兒有潛在的嚴重反應，所以應權衡對母親和嬰兒的利弊后，再確定是中斷哺乳或中斷該藥。
(3)致癌性：
尚無本品動物長期致癌性研究資料。

1.吸收
該品口服后經胃腸道吸收，在體內去酯化轉變?yōu)榫呋钚缘念^孢泊肟進入血液循環(huán)。該品口服100mg，200mg，400mg后2～3小時血藥濃度可達峰值，平均達峰血藥濃度分別為1.4mg/L，2.3mg/L，3.9mg/L。半衰期為2.09～2.84小時，與食物同服會增加AUC和峰值濃度；抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收并降低其血藥濃度峰值。該品空腹時的生物利用度約為50%，飯后服用可使其生物利用度增加，達到70%的利用率，因而該品宜飯后服用。
成年患者口服100mg干混懸劑，頭孢泊肟的平均峰值濃度為1.5mg/L，與口服100m劑相當。1～17歲年齡組的患者按5mg/kg劑量服用，頭孢泊肟在體內的達峰濃度和達峰時間分別為2.1mg/L和2～3小時。
2.分布
頭孢泊肟在體內廣泛分布于體液和組織中，如肺、胸膜液、扁桃體、、下呼吸道系統、間隙液、皮膚破損的炎癥組織等。頭孢泊肟與人體血漿蛋白結合率約為21～29%，不同的服用劑量，其組織濃度有所不同，如劑量100mg，扁桃體組織濃度為0.24mg/L，劑量為200mg，肺組織濃度為0.63mg/L，如劑量為200～400mg，皮膚水皰中濃度為1.6～2.8mg/L。
3.代謝
頭孢泊肟體內基本沒有代謝。
4.排泄
頭孢泊肟在體內幾乎不代謝，不吸收的藥物（約為劑量的0.5%）經胃腸道由糞便排泄；約80%的藥物以原形從尿中排泄，極小部分經膽道排泄。

密封，干燥處保存。

《中國藥典》2010年版二部

用法:口服,本品宜飯后服用.用量:成人上呼吸道感染包括急性中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎和咽喉炎等;一次0.1g(1片),每12小時1次,療程5-10天.下呼吸道感染:
1.慢性支氣管炎急性發(fā)作:一次0.2g(2片),每12小時1次,療程10天.
2.急性社區(qū)獲得性肺炎:一次0.2g(2片),每12小時1次,療程14天單純性泌尿道感染,一次0.1g(1片),每12小時1次,療程7天急性單純性淋病:單劑0.2g(2片)皮膚和皮膚軟組織感染:一次0.4g(4片),每12小時1次,療程7-14天兒童急性中耳炎:每日劑量10mg/kg,一次5mg/kg,每12小時一次,療程10天.每日最大劑量不超過0.4g扁桃體炎,鼻竇炎:每日劑量10mg/kg,一次5mg/kg,每12小時一次,療程5-10天.每日最大劑量不超過0.2g.

本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或者類白色。