心房顫動,心房撲動,竇性心動過速,高血壓

1.快速室上性心律失常。如心房顫動﹑心房撲動或竇性心動過速的快速控制。
2.圍術期﹑時出現的高血壓。

1.心血管:最常見的不良反應是低血壓，伴有出汁，外周灌注不足的癥狀，其余還可有胸痛﹑心動過緩﹑暈厥等.
2.神經系統:眩暈﹑嗜睡﹑驚厥﹑頭痛﹑乏力.
3.呼吸，消化系統:支氣管痙攣﹑呼吸困難﹑惡心﹑嘔吐.
4.注射部位可發(fā)生炎癥反應，如水腫﹑紅斑﹑靜脈炎等.

1.竇性心動過緩患者禁用
2.I度以上房室傳導阻滯患者禁用
3.心源性休克患者禁用
4.明顯的心力衰竭患者禁用
5.支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史患者禁用
6.嚴重慢性阻塞性肺病患者禁用
7.難治性心功能不全患者禁用
8.對本品過敏患者禁用

1.?高濃度給藥(>10mg/ml)會造成嚴重的靜脈反應，包括血栓性靜脈炎，20mg/ml的濃度在血管外可造成嚴重的局部反應，甚至壞死，故應盡量經大靜脈給藥。
2.?本品酸性代謝產物經腎消除，半衰期(t1/2)約2.7小時，腎病患者則約為正常的10倍，故腎衰患者使用本品需注意監(jiān)測。
3.?糖尿病患者應用時應小心，因本品可掩蓋低血糖反應。
4.?支氣管哮喘患者應慎用。
5.?用藥期間需監(jiān)測血壓﹑心率﹑心功能變化。

0.2g

處方藥

醫(yī)保乙類

否

國產

曾做過本品對大白鼠的致畸研究，給予3mg/kg/min的劑量靜脈點滴，每天持續(xù)。0分鐘，未發(fā)現對孕鼠﹑胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的劑量對孕鼠產生毒性，并致死。對兔子的致畸研究發(fā)現，給予1mg/kg/min的劑量靜脈點滴，每天持續(xù)。0分鐘，未發(fā)現對孕鼠﹑胎鼠的毒性及致畸作用。但2.5mg/kg/min的劑量對孕兔產生毒性，并致胎兔死亡率增加。尚無合適的人類的有關此問題的研究。尚不知本品是否經乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用。

本品在小兒應用未經充分研究。

本品在老年人應用未經充分研究。但老年人對降壓﹑降心率作用敏感，腎功能較差，應用本品時需慎重。

1.可加重α1受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其它α1受體阻滯藥雖然較少出現，但與本藥同用時仍需注意。
2.與胺碘酮合用可出現明顯的心動過緩和竇性停搏。
3.與二氫類鈣通道阻滯藥合用治療心絞痛或高血壓有效，但也可引起嚴重的低血壓或儲備心力降低。如合用，應仔細監(jiān)測心臟功能，尤其是對于左室功能受損﹑心律失?；蛑鲃用}狹窄的患者。
4.地爾硫卓可增強β受體阻滯藥的藥理作用，對心功能正常的病人有利。但合用后也有引起低血壓﹑左室衰竭和房室傳導阻滯的報道。如合用應密切監(jiān)測病人的心臟功能，尤其是老年﹑左室衰竭﹑主動脈狹窄或兩種藥物的用量都較大時。
5.維拉帕米與本藥均有直接的負性肌力和負性傳導作用，合用可引起低血壓﹑心動過緩﹑充血性心力衰竭和傳導障礙，甚至引起致命性心臟停搏。在左室功能不全﹑主動脈狹窄或兩藥用量均大時危險性增加。兩藥合用時，應密切監(jiān)測心臟功能。
6.與咪貝地爾合用可引起低血壓﹑心動過緩或儲備心力降低。在開始β受體阻滯藥治療前應停用咪貝地爾7-14天。如必須合用，應監(jiān)測心臟功能，特別是老年﹑左室功能下降﹑心臟傳導功能下降或主動脈狹窄的病人。
7.與奧洛福林(oxilofrine)合用，可引起低血壓或高血壓伴心動過緩。如合用，應密切監(jiān)測病人的血壓和心率。
8.與利血平合用，應注意調用量。
9.芬太尼時，使用本藥可引起嚴重的低血壓。
10.可增加本藥的血漿濃度及毒性反應。如合用，應減小本藥的輸注速度。
11.目前雖然還沒有芐普地爾﹑氟桂利嗪﹑利多氟嗪﹑加洛帕米﹑哌克昔林與本藥發(fā)生相互作用的報道，但這些藥均能減弱心肌收縮力﹑減慢房室結傳導而可引起血壓降低，心動過緩或儲備心力下降，因此如必須合用，應監(jiān)測心功能，特別是左室功能下降﹑心臟傳導功能下降或主動脈狹窄的病人。
12.與地高辛合用可導致房室傳導時間延長，并可使地高辛的血藥濃度升高，合用時應仔細監(jiān)測心電圖和地高辛血漿濃度，并相應地調整劑量。
13.β受體阻滯藥可延長琥珀酰膽堿的神經肌肉阻滯時間，使神經肌肉阻滯的恢復延遲，故使用本藥時應注意。
14.受體阻滯藥可加重或延長支氣管收縮，因此使用本藥治療的病人應避免吸入醋甲膽堿。
15.與甲基多巴合用時，極少數病人對內源性或外源性兒茶酚胺可出現異常的反應，如高血壓﹑心動過速或心律失常。
16.與非甾體抗炎藥合用，可引起血壓升高。如合用，應監(jiān)測病人的血壓，相應調整劑量。
17.麻黃含有和，可降低抗高血壓藥的療效。使用本藥治療的高血壓病人應避免使用含麻黃制劑。
18.阿布他明有β受體激動作用，如本藥與其合用則該作用減弱。故在使用阿布他明前本藥應停用至少48小時。
19.β受體阻滯藥可拮抗利托君的作用，因此應避免本藥與利托君合用。
20.心臟選擇性β受體阻滯藥較少引起2型糖尿病患者的葡萄糖耐量降低，但糖尿病患者在聯用本藥與降糖藥時仍應注意。
21.本藥與華法林無明顯相互作用。

一次用量達12-50mg/kg即可致命。藥物過量時會出現心臟停搏、心動過緩、低血壓、電機械分離、意識喪失。本品半衰期短，故首先應立即停藥，觀察臨床效果。心動過緩可給予阿托品靜推；哮喘可予(2受體激動劑或茶堿類治療；心功能不全患者可予利尿劑及洋地黃類治療；休克者可予多巴胺、多巴酚丁胺、異丙腎上腺素、氨力農等治療。

1.藥理作用
鹽酸艾司洛爾注射液是一快速起效的作用時間短的選擇性的β1腎上腺素受體阻滯劑。其主要作用于心肌的β1腎上腺素受體，大劑量時對氣管和血管平滑肌的β2腎上腺素受體也有阻滯作用。在治療劑量無內在擬交感作用或膜穩(wěn)定作用。它可降低正常人運動及靜息時的心率，對抗異丙腎上腺素引起的心率增快。其降血壓作用與β腎上腺素受體阻滯程度呈相關性。靜脈注射停止后10~20分鐘β腎上腺素受體阻滯作用即基本消失。
電生理研究提示鹽酸艾司洛爾注射液具有典型的β-腎上腺素受體阻滯劑作用：降低心率，降低竇房結自律性，延長竇房結恢復時間，延長竇性心律及房性心律時的AH間期，延長前向的文式傳導周期。
放射性核素心血池造影提示:在0.2mg/kg/min的劑量下，本品可降低靜息態(tài)心率、收縮壓、心率血壓乘積、左右心室射血分數和心臟指數,其效果與靜脈注射4mg普耐洛爾(心得安)相似。運動狀態(tài)下，鹽酸艾司洛爾注射液與心得安相似，均可減慢心率，降低心率血壓乘積和心臟指數，但對收縮壓的降低作用更明顯。心血管造影提示：在0.3mg/kg/min的劑量下，本品除引起上述作用，還可引起左室舒張末壓和肺動脈楔壓的輕度升高，停藥30分鐘后血液動力學參數即完全恢復。
2.致癌、致突變和生殖毒性
由于鹽酸艾司洛爾注射液的超短期使用方法，尚無其致癌、致突變和影響生殖的研究結果。

1.鹽酸艾司洛爾在體內代謝迅速，主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用，使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約為20L/kg/h，大于心輸出量，所以鹽酸艾司洛爾的代謝不受代謝組織(如肝、腎)的血流量影響。鹽酸艾司洛爾的分布半衰期(t1/2)約2分鐘，消除半衰期(t1/2)約9分鐘。
2.給予適當的負荷劑量，繼以0.05—0.3mg/kg/min的劑量靜脈點滴，5分鐘內即可達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（如不給予負荷劑量，則需30分鐘達穩(wěn)態(tài)血藥濃度）。超過上述劑量，穩(wěn)態(tài)血藥水平呈線性增長，但清除與劑量無關。穩(wěn)態(tài)血藥濃度在給藥期間可維持，一旦停藥則迅速降低。由于半衰期短，通過增加或減少給藥速率可快速改變艾司洛爾的血藥水平，停止給藥可快速消除。
3.小于2%的艾司洛爾以原形經尿液排出，在用藥后24小時內，約73—88%的藥物以酸性代謝物形式由尿排出。
4.鹽酸艾司洛爾在體內代謝為相應的游離酸和甲醇。其酸性代謝產物在動物體內的活性僅為艾司洛爾的1/1500，在正常志愿者體內無β腎上腺素受體阻滯作用。酸性代謝產物的消除半衰期（t1/2）約3.7小時，經尿排泄，清除率與腎小球濾過率幾乎相等。腎病患者酸性代謝產物的消除明顯減少，清除半衰期為正常者的10倍，血藥濃度水平也相應增高。
5.以0.3mg/kg/min速度給予艾司洛爾6小時和0.15mg/kg/min速度給予艾司洛爾24小時，血中甲醇的水平與內源性甲醇的水平近似，在甲醇中毒水平的2%以下。
6.艾司洛爾血漿蛋白結合率約為55%，酸性代謝產物血漿蛋白結合率約為10%。

遮光，密封保存。

靜脈給藥，本品可采用5%葡萄糖注射液﹑5%葡萄糖生理鹽水注射液﹑生理鹽水﹑林格液等進行溶解并稀釋。
1.室上性心律失常:
負荷量為0.5mg/(kg?min)，一分鐘靜注完畢后繼以0.05mg(kg?min)靜脈維持4分鐘。取得理想療效即可改維持治療。若療效不好，再給同樣負荷量后以0.1mg/(kg?min)維持。維持劑量可根據病情以50μg/(kg?min)的步距調整，極量為0.3mg/(kg?min)。
2.術中控制高血壓:
艾司洛爾80mg在30秒內靜注，繼以0.15mg/(kg?min)維持，可較快達到目的。緩慢控制法同室上性心律失常。