卵巢癌,轉(zhuǎn)移性乳腺癌,非小細胞肺癌（NSCLC）,結節(jié)陽性乳腺癌

本品用于:
1.與鉑制劑聯(lián)合應用治療卵巢癌。
2.常規(guī)治療失敗后的轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。
3.非小細胞肺癌（NSCLC）。
4.與阿霉素﹑環(huán)磷酰胺聯(lián)合治療結節(jié)陽性乳腺癌。

1.過敏反應:盡管預先給予皮質(zhì)激素﹑抗組胺藥物和H2受體拮抗劑，仍有報道在接受紫杉醇治療的患者中有2%出現(xiàn)嚴重的過敏反應.通常用于開始輸注的第一個小時中出現(xiàn)嚴重的癥狀，最常見的有呼吸困難﹑低血壓和胸痛.在一些患者中，暫時停止輸注就足以緩解癥狀.而另一些患者則需要應用支氣管擴張劑﹑腎上腺素﹑抗組胺藥和皮質(zhì)激素單用或聯(lián)合治療.總之，紫杉醇治療周期中過敏反應的發(fā)生率為21%，首次過敏反應最常見于開始治療的2周期中.過敏反應的輕微表現(xiàn)包括潮紅（32%的患者）﹑皮疹（14%）和呼吸困難（4%）.
2.血液學:骨髓抑制是紫杉醇的主要劑量限制性毒性.最常見的血液學不良反應為劑量相關的中性粒細胞減少，這種反應在持續(xù)靜脈輸注24小時的患者中比靜脈輸注2小時更為嚴重.總之，有68%的患者出現(xiàn)嚴重的中性粒細胞減少.紫杉醇治療的第一周期中，58%的患者出現(xiàn)嚴重的中性粒細胞減少.紫杉醇治療后，中性粒細胞計數(shù)的最低點平均出現(xiàn)在第11天.既往接受過放療或順鉑治療的患者更容易出現(xiàn)骨髓抑制，程度也更嚴重.有報道表明，紫杉醇治療后出現(xiàn)血小板減少的頻率比中性粒細胞減少的頻率要低，而且程度也較輕.有5%的患者有接受紫杉醇治療后，第8天或第9天出現(xiàn)血小板計數(shù)的最低點（<50×109個/升）.有報道接受紫杉醇治療的患者發(fā)生出血現(xiàn)象，但并未顯示出血與血板減少有相關性，3%的患者的可能需要輸注血小板.接受紫杉醇治療的患者中，90%出現(xiàn)貧血(血紅蛋白<11g/dL)，24%出現(xiàn)嚴重貧血(血紅蛋白<8g/dL).貧血發(fā)生率及嚴重程度與紫杉醇治療的劑量直接相關.所有接受紫杉醇治療的患者均需定期進行血細胞記數(shù).如果患者出現(xiàn)嚴重的骨髓抑制，下一周期應減少紫杉醇的劑量.有必要時，應靜脈輸注血小板或紅細胞.。.感染:5%的治療周期中出現(xiàn)發(fā)熱性中性粒細胞減少，。0%的治療周期中出現(xiàn)感染.最常見的感染包括上呼吸道﹑尿道和血液（敗血癥）.Ⅱ期臨床研究中，有5例患者由于敗血癥而導致死亡.
3.神經(jīng)系統(tǒng):劑量依賴性的周圍神經(jīng)病變通常表現(xiàn)為輕度麻木，應用推薦劑量紫杉醇治療的患者中，有60%的患者出現(xiàn)I度毒性，10%的患者出現(xiàn)Ⅱ度毒性，2%出現(xiàn)Ⅲ度毒性.更高劑量紫杉醇治療的神經(jīng)毒性發(fā)生率為87%.應用高劑量紫杉醇治療時，嚴重神經(jīng)毒性癥狀（Ⅲ度）的發(fā)生率從4%上升到10%.嚴重的神經(jīng)病變僅偶爾發(fā)生，主要見于接受大劑量紫杉醇治療時患者中.當患者再次接受紫杉醇治療時，通常癥狀會加重.有2%的患者由于周圍神經(jīng)毒性需要停用紫杉醇治療.通常停用紫杉醇幾個月以后，感覺方面的癥癥狀才會改善或消失.對于既往由于紫杉醇治療出現(xiàn)的過神經(jīng)病變的患者，再次應用紫杉醇治療的作用尚不清楚.曾有報道，一例應用紫杉醇治療的患者治部后出現(xiàn)癲癇大發(fā)作，再次用藥后第二次發(fā)作.另有一例報道，一位有明顯肝功能損害的患者在輸注紫杉醇過程中也出現(xiàn)了癲癇大發(fā)作.其它報道描述了運動神經(jīng)末梢神經(jīng)退化，以及自主神經(jīng)病變導致麻痹性腸梗阻和直立性低血壓.
4.心血管系統(tǒng):分別有25%和12%的患者在輸注紫杉醇過程中出現(xiàn)低血壓和心動過緩.通常出現(xiàn)在用藥過程中.但是，這兩種反應通常不會出現(xiàn)在同一治療周期中.大多數(shù)心血管系統(tǒng)的不良事件都是無癥狀性的，不需要任何治療.但是，嚴重的低血壓反應與嚴重的過敏反應相關，并需要治療.6例可能與紫杉醇治療相關的嚴重的心血管系統(tǒng)不良事件包括心率失常（無癥狀的室性心動過速﹑二聯(lián)率和昏厥）和房室傳導阻滯.據(jù)報道，接受紫杉醇治療的患者中，20%出現(xiàn)心電圖的改變，其中常見的是非特異性的復極化異性的復極化異常（20%）﹑竇性心動過速（19%）和早搏（7%）.只有2例患者需要治療.紫杉醇治療與心電圖改變之間的關系目前尚不清楚.
5.肝臟:基礎肝功能正常接受紫杉醇治療的患者中，最常見的是肝酶（膽紅素）升高（8%）﹑堿性磷酸酶升高（23%）﹑谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST﹑SGOT）升高（20%）和谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高（23%）.所有以上酶學的增高，除ALT以外，均是劑量依賴性的.肝壞死和肝性腦病引起死亡的報道罕見.
6.關節(jié)痛/肌肉痛:55%的患者出現(xiàn)關節(jié)或肌肉的疼痛，通常表現(xiàn)為手臂或腿部大關節(jié)的輕微疼痛.癥狀持續(xù)時間一般較短，治療后2-2天出現(xiàn)，幾天之內(nèi)消失.這些反應有明顯的劑量依賴性，并且如果與粒細胞集落刺激因子（G-CSF）合用時，這些反應的發(fā)生率更高.
7.胃腸道:通?；颊邥霈F(xiàn)輕度到中度的不良反應，如惡心/嘔吐（53%的患者）﹑腹瀉（26%）﹑和粘膜炎（26%）.有接受紫杉醇治療的患者出現(xiàn)腸穿孔的報道，因此接受紫杉醇治療的患者出現(xiàn)腹痛時應排除腸穿孔的可能.
8.注射部位反應:靜脈輸注紫杉醇可發(fā)生靜脈炎.靜脈輸注過程中出現(xiàn)外滲可導致水腫﹑疼痛﹑紅斑和硬結;偶爾也會出現(xiàn)蜂窩質(zhì)炎.有時可出現(xiàn)皮膚變色.目前對外滲反應無已知的特異治療方法.
9.其他:幾乎所有接受紫杉醇治療的患者均會出現(xiàn)脫發(fā).可觀察到一過性的﹑輕微的指甲和皮膚的變化.放療后皮膚的回憶反應罕見報道.

1.紫杉醇注射液禁用于紫杉醇過敏的患者。
2.紫杉醇注射液不能用于對聚氧乙基-35-蓖麻油（CremophorEL）或用聚氧乙基-35-蓖麻油
3.配制的藥物（如環(huán)孢霉素濃縮注射液和替尼泊甙濃縮注射液）有過敏史的患者。紫杉醇注射液禁用于有嚴重中性粒細胞減少的患者。

1.通常僅限于對應用腫瘤化療藥物有經(jīng)驗的醫(yī)師使用。
2.預防用藥:為減少由于組胺釋放引起的過敏反應的可能性，每次紫杉醇治療開始前應給予預防用藥，包括皮質(zhì)激素（如地塞米松）﹑抗組胺藥（如苯海拉明或異丙嗪）以及H2受體拮抗劑（如西米替丁或雷尼替丁）。過敏反應特征性的癥狀為呼吸困難和低血壓，這兩者均需治療。還有血管神經(jīng)性水腫和全身性的蕁麻疹。在臨床研究中，接受紫杉醇治療的患者中有2%出現(xiàn)了嚴重的過敏反應，1例末接受預防用藥的患者因其中一種致命的過敏反應而死亡。安素泰濃縮注射液禁用于對紫杉醇過敏的患者。
3.中性粒細胞減少:由于紫杉醇的劑量限制性毒性為骨髓抑制（原發(fā)性中性粒細胞減少），因此紫杉醇治療前，中性粒細胞計數(shù)低于1.5×109個/L（1500個/mm3）的患者用藥應十分謹慎。紫杉醇治療期間應經(jīng)常監(jiān)測血細胞計數(shù)。只有當患者中性粒細胞計數(shù)高于1.5×109個/L（1500個/mm3），同時血小板計數(shù)高于100×109個/L（100，00個/mm3）時，方推薦重復應用紫杉醇。如果在紫杉醇治療中出現(xiàn)嚴重的中性粒細胞減少（中性粒細胞計數(shù)低于0.5×109個/L，持續(xù)7天或更長），則下一周期紫杉醇的劑量應減少20%。既往接受過放療的患者可出更嚴重的骨髓抑制。紫杉醇劑量在1。5mg/m2的患者資料罕有報道。
4.傳導異常:有報道在接受紫杉醇治療的病人中很少有嚴重的傳導異常發(fā)生。僅1例接受紫杉醇治療的病人需安置臨時心臟起博器。如果紫杉醇輸注期間出現(xiàn)傳導異常，應密切監(jiān)視患者情況，必要時給予治療。任何繼續(xù)接受紫杉醇治療的患者均應行持續(xù)心臟監(jiān)測。非小細胞肺癌發(fā)生嚴重的心血管并發(fā)癥的機率明顯高于乳腺癌或卵巢癌。
5.胃腸道:接受紫杉醇治療的患者主訴腹痛并伴有其它癥狀和體征時，應排除腸穿孔的可能。
6.致癌性﹑致突變性﹑對生殖能力的損害:尚未有研究考察紫杉醇的致癌性。但是與紫杉醇類似的藥物具有致癌性，體外研究（人淋巴細胞染色體異常）和體內(nèi)研究（小鼠微核試驗）表明紫杉醇具有致突變性。當應用Ames實驗或CHO/HGPRT基因突變方法測定時，紫杉醇不能誘發(fā)突變。靜脈應用紫杉醇1mg/kg(6mg/m2)后，大鼠表現(xiàn)出生殖能力下降，并見到對胎鼠的毒性作用。在器官發(fā)生期給予孕兔靜脈應用紫杉醇2mg/kg(33mg/m2)后，對母兔和胎兔均見到毒性。
7.腎和肝損害:腎和肝損害對紫杉醇藥代動力學的影響尚不明了，但是，由于肝臟被認為是紫衫醇的主要代謝部位，因此肝功能不良的患者應謹慎用藥。紫杉醇可引起肝臟酶的升高，且這種作用是劑量依賴性的。
8.低血壓和心動過緩:患者在接受紫杉醇治療期間可出現(xiàn)低血壓和心動過緩，通常不需治療。應經(jīng)常監(jiān)測患者的生命體征，尤其在紫杉醇輸注的第一個小時中。只有出現(xiàn)嚴重的傳導異常的患者才要持續(xù)的心臟監(jiān)測。
9.周圍神經(jīng)病變:紫杉醇治療的患者通常會出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變，其嚴重程度是與劑量相關的。治療期間出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變的患者，建議紫杉醇的劑量減少20%。在非小細胞肺癌的病人當中，紫杉醇與順鉑聯(lián)合化療所產(chǎn)生的周圍神經(jīng)病變大于紫杉醇的單藥治療。

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個月

國產(chǎn)

用于孕婦，屬D類藥物.研究表明，在器官發(fā)生期給予孕兔靜脈應用紫杉醇3mg/kg(。3mg/m2)后，對母兔和胎兔均見到毒性.大鼠接受劑量為1mg/kg(6mg/m2)紫杉醇后，對胎鼠有毒性作用.研究表明，沒有發(fā)現(xiàn)顯著的外觀、軟組織或骨骼的改變.雖然目前尚不確定，但多種藥物研究的證據(jù)表明，紫杉醇可通乳汁分泌.由于嬰兒接紫杉醇可出現(xiàn)嚴重的不良反應，因此紫接受紫杉醇的治療的母親應停止哺乳.

尚不明確.

尚不明確.

1.由于奎奴普丁/達福普汀是細胞色素P450-3A4酶抑制劑，同時給藥可增加本藥血藥濃度。
2.與特拉珠瑪合用，特拉珠瑪?shù)难骞葷舛人皆黾蛹s1.5倍。臨床試驗證明二者合用效果較好。
3.順鉑可使本藥的清除率降低約1/3，若使用順鉑后再給本藥，可產(chǎn)生更為嚴重的骨髓抑制。
4.與阿霉素合用，研究表明先給本藥24小時持續(xù)滴注，再給阿霉素48小時持續(xù)滴注，可明顯降低阿霉素的清除率，加重中
性粒細胞減少和口腔炎。
5.使用本藥后立即給予表阿霉素，可加重本藥毒性。
6.酮康唑可抑制本藥的代謝。
7.磷苯妥英、苯妥英可通過誘導細胞色素P450而降低本藥作用。
8.使用本藥時接種活疫苗（如輪狀病毒疫苗），可增加活疫苗感染的危險。國外資料建議使用本藥時禁止接種活疫苗。處于
緩解期的白血病人，化療結束后間隔至少三個月才能接種活疫苗。

尚無相應的解。用藥過量最主要的，可預測的并發(fā)癥包括骨髓抑制，外周神經(jīng)毒性及黏膜炎。

本品是新型抗微管藥物，通過促進微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白穩(wěn)定，抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用，可能是使細胞中止于對放療敏感的G2和M期。

靜脈給予紫杉醇，藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%～98%，紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝，隨膽汁進入腸道，經(jīng)糞便排出體外（>90%）。經(jīng)腎清除只占總清除的1%～8%，腎功能不全者一般紫杉醇在肝腎功能不全的病人體內(nèi)代謝尚不明確。

遮光，密閉25℃以下保存。

紫杉醇只能靜脈輸注給藥，不能通過顱內(nèi)﹑胸腔內(nèi)或腹腔內(nèi)給藥。紫杉醇注射液需稀釋后方可靜脈輸注。靜脈輸注紫杉醇前須確定插管位置正確，否則由于不正確的輸注將導致藥液外滲﹑組織壞死和/或血栓性靜脈炎。所有患者在接受紫杉醇治療之前均須預防性用藥，以防止嚴重的過敏反應發(fā)生。
每一治療周期前須預防性用藥如下:
1.地塞松20mg:紫杉醇開始輸注前12小時和6小時，口服。
2.異丙嗪25-50mg:紫杉醇開如輸注前30分鐘，靜脈輸注。
3.西米替丁300mg或雷尼替丁50mg:紫杉醇開始輸注前20分鐘，靜脈輸注持續(xù)15分鐘以上。
4.對于初治的卵巢癌患者，紫杉醇的推薦劑量為135mg/m2，靜脈輸注持續(xù)3小時以上，然后給予順鉑75mg/m2。第2周重復一次。或遵醫(yī)囑。
5.對于轉(zhuǎn)移性卵巢癌或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，單藥治療的紫杉醇推薦劑量為175mg/m2，靜脈輸注3小時。在患者可耐受情況下，每3周重復一次。或遵醫(yī)囑。患者最多可耐受高達9周期的紫杉醇治療，但理想的治療周期尚不清楚。
6.對于初治的或繼發(fā)的非小細胞肺癌，紫杉醇的推薦劑量為175mg/m2，靜脈輸注持續(xù)2小時以上，每3周重復一次。或遵醫(yī)囑。
7.對于結節(jié)陽性乳腺癌，紫杉醇的推薦劑量為175mg/m2，靜脈輸注持續(xù)2小時以上，聯(lián)合應用阿霉素﹑環(huán)磷酰胺，每三周重復，4個療程?；蜃襻t(yī)囑。當患者中性粒細胞計數(shù)至少為1.5×109個/L（1，500個/mm3），同時血小板計數(shù)至少為100×109個/L（100，00個/m2）時，方推薦重復應用紫杉醇。如果在紫杉醇治療中出現(xiàn)嚴重的中性粒細胞減少（中性粒細胞計數(shù)低于0.5×109個/L，持續(xù)7天以上）或嚴重的周圍神經(jīng)病變，則下一周期紫杉醇的劑量應減少20%。
8.藥液配制:紫杉醇注射液靜脈輸注前必須用5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水稀釋。稀釋液終濃度應為0.3-1.2mg/ml。紫杉醇注射液終稀釋后，緩慢旋轉(zhuǎn)瓶子使紫杉醇分散，不要搖動。配制輸液時，紫杉醇溶液不應接觸聚氯乙烯塑料（PVC）裝置﹑導管或器械。在玻璃瓶中制備和貯藏稀釋的紫杉醇溶液。盡管上述方法制備的紫杉醇輸注液在室溫下（25℃度）可穩(wěn)定48小時，但由于輸注液不含抗菌劑，建議溶液配制好后立即使用。輸注應于配制后24小時內(nèi)完成，任何剩余廢液應按照細胞物處置規(guī)則處理。以上注意事項均為避免增塑劑DEHP（di-[2-ethylhexull]phthalate）物質(zhì)從PVC輸液袋或裝置中濾出。紫杉醇溶液應通過聚乙烯輸注裝置（如Gemini20輸液器），應用IMED給藥。
9.過濾:建議所有紫杉醇輸注應首先通過直徑不超過0.22微米的微孔濾膜過濾。已發(fā)現(xiàn)IMED0.2微米聚砜過濾裝置和IVEXII0.2微米纖維素過濾裝置適用于安素泰（Anzatax）濃縮注射液。