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致敬雙蟻最美科技工作者——覃爭
日期:2022-05-16 11:49:56
近日,來賓市委宣傳部等四個部門公布了2022年最美科技工作者名單,經(jīng)過廣泛發(fā)動、推薦、資格審核、專家遴選及社會公示等程序,雙蟻藥業(yè)副總經(jīng)理覃爭等20名優(yōu)秀科技工作者當(dāng)選來賓市最美科技工作者。
圖片為文件截圖
獲得該項榮譽既是對覃總多年來工作專心致志、刻苦鉆研、勇于創(chuàng)新的充分肯定,同時也是對雙蟻藥業(yè)多年來規(guī)范運作、堅守品質(zhì)的莫大認可。覃總表示,非常感謝相關(guān)部門和社會各界人士對本人的認可,倍加珍惜這份榮譽,將進一步樹牢“四個意識”、堅定“四個自信”、做到“兩個維護”,模范踐行社會主義核心價值觀,進一步弘揚科學(xué)家精神,加強作風(fēng)和學(xué)風(fēng)建設(shè),立足崗位、敬業(yè)奉獻、使命擔(dān)當(dāng),在新的起點上創(chuàng)新爭先、勇攀高峰、再立新功,爭取為人民生命健康作出更大貢獻。
“最美科技工作者”——覃爭個人簡歷
覃爭,黨員,2009年畢業(yè)于中南民族大學(xué)藥物制劑專業(yè),2010年3月進入廣西雙蟻藥業(yè)有限公司,現(xiàn)任公司副總經(jīng)理,全面負責(zé)藥品生產(chǎn)管理。一、政治立場堅定,思想覺悟高
作為公司黨支部宣傳委員,覃總自覺擁護黨的領(lǐng)導(dǎo)和社會主義制度,認真學(xué)習(xí)新時代中國特色社會主義思想、黨的十九大和十九屆系列全會精神,樹牢“四個意識”、堅定“四個自信”、踐行“兩個維護”,執(zhí)行黨的路線方針政策;認真執(zhí)行中央八項規(guī)定精神,遵守國家法律法規(guī);具有高尚的思想品質(zhì)和職業(yè)道德。時刻以黨員身份以身作則,發(fā)揮黨員先鋒模范作用,帶領(lǐng)身邊同志成長提高,向黨靠攏。
二、務(wù)實篤行,守正創(chuàng)新
從事制藥工程技術(shù)工作12年來,覃總對技術(shù)理論刻苦鉆研,認真求證,精益求精;不論是創(chuàng)優(yōu)工作策劃,還是專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),都能理論聯(lián)系實際,出色的完成各項任務(wù)。他針對藥材萃取提取、純化工藝、顆粒劑生產(chǎn)過程干燥溫度對顆粒性狀、水分的影響,片劑包衣工藝由濕法包衣改為干法包衣進行摸索,改進提高,解決糖漿劑微生物控制等方面的問題,有針對性的編寫了各藥品品種工藝流程,標(biāo)明主要過程控制點和控制項目,并在公司實施,有效的控制了質(zhì)量通病的發(fā)生,同時提高了藥品質(zhì)量的預(yù)控能力。
雙蟻藥業(yè)副總經(jīng)理覃爭(中)
藥材的萃取提取,能夠增加藥材中有效成分的浸出,提高產(chǎn)品的綜合質(zhì)量以及,干燥過程的溫度控制,能夠?qū)λ幤穬?nèi)的不耐溫成分,易揮發(fā)性成分得到保存,不易損失,控制好水分使得藥品在后期的保存能夠更穩(wěn)定。
三、十載經(jīng)歷沉淀,一朝芳華綻放
覃總在制藥工程技術(shù)工作中,熱愛本職工作,自進入公司以來,從基層工作做起,從事一線生產(chǎn)操作工作,提升至車間管理人員,至今任職生產(chǎn)負責(zé)人。有強烈的主人翁精神,通過多年兢兢業(yè)業(yè)的工作沉淀,具有全面的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中出現(xiàn)的實際問題做出正確的判斷和處理,能夠靈活運用制藥專業(yè)的基礎(chǔ)理論知識和專業(yè)技術(shù)知識,熟悉本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢,在公司提升半夏露顆粒外觀性狀上有所突破,對物料的加入先后進行調(diào)節(jié),將薄荷油均勻分布于藥品顆粒上,且不出現(xiàn)油斑。對公司主打產(chǎn)品復(fù)方感冒靈顆粒進行工藝改進,穩(wěn)定西藥成分含量均一性。
藥品GMP認證技改項目,覃總作為主要負責(zé)人,取得具有一定實用價值的技術(shù)成果和技術(shù)經(jīng)濟效益;有獨立承擔(dān)較復(fù)雜項目的研究、設(shè)計工作能力,能解決本專業(yè)范圍內(nèi)比較復(fù)雜的技術(shù)問題;熟悉制藥專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。能吸收、采用國內(nèi)外先進技術(shù),在提高研究、設(shè)計水平和經(jīng)濟效益方面取得一定成績。
在公司藥品GMP認證技改項目中,覃總作為主要負責(zé)人之一,參與新廠房選址、施工、工藝驗證等工作,并重點主持編制生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件體系,包括管理標(biāo)準(zhǔn)、操作標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)多份,員工培訓(xùn),講授藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識,衛(wèi)生知識,標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等內(nèi)容200多人次。在公司歷次GMP認證中,在GMP現(xiàn)場檢查過程中,作為公司的關(guān)鍵人員,承擔(dān)與藥品監(jiān)督管理局認證專家的溝通與協(xié)調(diào)工作,全程參與公司認證,并對公司實施GMP情況進行詳盡而正確的解釋,確保了認證工作順利進行。
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