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兒童復(fù)發(fā)性腹股溝疝有什么方法,是罕見病嗎
日期:2021-11-23 11:43:24
疝氣就是指人體內(nèi)某個臟器或組織離開其正常解剖位置,通過先天或后天形成的薄弱點、缺損或孔隙進入另一部位。腹股溝疝是其中最常見的一種,兒童復(fù)發(fā)性腹股溝疝有什么方法,是罕見病嗎?
腹外疝是由腹腔內(nèi)的臟器或組織連同腹膜壁層,經(jīng)腹壁薄弱點或孔隙向體表突出所致。發(fā)生在腹股溝區(qū)的腹外疝,稱為腹股溝疝,主要包括腹股溝斜疝及直疝。腹股溝疝表現(xiàn)為腹股溝區(qū)有腫塊,可伴有墜脹感,偶爾伴有局部脹痛或牽涉痛。腫塊常在站立、行走、咳嗽或勞動時出現(xiàn),平躺休息或用手將腫塊向腹腔內(nèi)推送,腫塊可消失。所以家長要注意觀察是否存在上述相關(guān)表現(xiàn)。
兒童復(fù)發(fā)性腹股溝疝有什么方法治療?
手術(shù)是治療腹股溝疝的唯一可靠方法,較少復(fù)發(fā)。同時減少進食易引起便秘、腸胃脹氣的食物,比如紅薯、豆類等,多吃高纖維食物,如谷物雜糧、水果、青菜,多喝水。注意寶寶情緒的平穩(wěn),避免引起較大的起伏。
兒童復(fù)發(fā)性腹股溝疝是罕見病導(dǎo)致的嗎?
兒童復(fù)發(fā)性腹股溝疝有可能是罕見病導(dǎo)致的,患有罕見病黏多糖貯積癥2型的患兒由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺乏或缺失,導(dǎo)致糖胺聚糖無法降解并在體內(nèi)開始積聚,造成漸進性損傷,兒童復(fù)發(fā)性腹股溝疝就與此相關(guān)。
如果遇到家里的寶寶出現(xiàn)以下的情況,建議找當(dāng)?shù)厝變和t(yī)院兒科內(nèi)分泌遺傳代謝科就診,酶學(xué)檢測加尿gag檢測即可明確診斷。
黏多糖貯積癥2型患兒大多為男性,患者會出現(xiàn)如面部粗陋,眉毛濃密,舌頭肥大突出、肝脾腫大、爪形手、關(guān)節(jié)僵硬、聽力受損、心臟瓣膜異常等等、身材矮小、頭大前額突,骨骼畸形、關(guān)節(jié)粗大,爪形手,角膜渾濁,中耳炎,呼吸道狹窄,肝脾腫大,嚴(yán)重者會影響智力發(fā)育。早診斷早治療是改善患兒預(yù)后、延緩疾病進展的關(guān)鍵。針對MPSⅡ型的標(biāo)準(zhǔn)治療是酶替代治療,患兒確診后,宜盡早開始酶替代治療。早期酶替代治療可減緩疾病進展,改善患兒預(yù)后。
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對于易發(fā)疝氣的患兒要注意改善孩子的飲食,以易消化和含纖維素多的食品為主,同時要避免孩子大聲咳嗽及啼哭,以免腹內(nèi)壓增高導(dǎo)致疝氣復(fù)發(fā),同時要注意觀察寶寶的其他異常表現(xiàn),以免錯過罕見病的最佳治療時機。
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